Kraj: Belgia
Język: niemiecki
Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Solifenacin-Succinat
Krka, D.D. Novo Mesto
G04BD08
Solifenacin Succinate
10 mg
Filmtablette
Solifenacin-Succinat 10 mg
zum Einnehmen
Solifenacin
CTI-code: 521244-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989706463 - CNK-code: 3918679 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521244-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521244-03 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521244-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521244-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521235-01 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989713560 - CNK-code: 3983244 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521244-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
1.3.1 Solifenacin SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text033880 _1 - Updated: Page 1 of 7 PACKUNGSBEILAGE 1.3.1 Solifenacin SPC, Labeling and Package Leaflet BE-Belgium PI_Text033880 _1 - Updated: Page 2 of 7 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN SOLIFENACIN KRKA 5 MG FILMTABLETTEN SOLIFENACIN KRKA 10 MG FILMTABLETTEN Solifenacinsuccinat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Solifenacin Krka und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Solifenacin Krka beachten? 3. Wie ist Solifenacin Krka einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Solifenacin Krka aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST SOLIFENACIN KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der arzneilich wirksame Bestandteil von Solifenacin Krka gehört zur Gruppe der Anticholinergika. Anticholinergika werden verabreicht, um die Aktivität einer hyperaktiven Blase zu reduzieren. Dabei werden die Abstände verlängert, in denen Sie Ihre Blase entleeren müssen; gleichzeitig wird die Urinmenge erhöht, die Ihre Blase halten kann. Solifenacin Krka eignet sich zur Behandlung der Symptome einer so genannten hyperaktiven Blase. Zu diesen Symptomen gehören: Ein starker und plötzlich auftretender Harndrang ohne Vorankündigung, häufiges Wasserlassen oder Einnässen, weil Przeczytaj cały dokument