Solifenacin Krka 10 mg Filmtablette

Land: Belgia

Språk: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Solifenacin-Succinat

Tilgjengelig fra:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC-kode:

G04BD08

INN (International Name):

Solifenacin Succinate

Dosering :

10 mg

Legemiddelform:

Filmtablette

Sammensetning:

Solifenacin-Succinat 10 mg

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Terapeutisk område:

Solifenacin

Produkt oppsummering:

CTI-code: 521244-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989706463 - CNK-code: 3918679 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521244-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521244-03 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521244-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521244-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521235-01 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989713560 - CNK-code: 3983244 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 521244-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisasjon status:

Kommerzialisiert

Informasjon til brukeren

1.3.1
Solifenacin
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PACKUNGSBEILAGE
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SOLIFENACIN KRKA 5 MG FILMTABLETTEN
SOLIFENACIN KRKA 10 MG FILMTABLETTEN
Solifenacinsuccinat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Solifenacin Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Solifenacin Krka beachten?
3.
Wie ist Solifenacin Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Solifenacin Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SOLIFENACIN KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der arzneilich wirksame Bestandteil von Solifenacin Krka gehört zur
Gruppe der Anticholinergika.
Anticholinergika werden verabreicht, um die Aktivität einer
hyperaktiven Blase zu reduzieren. Dabei
werden die Abstände verlängert, in denen Sie Ihre Blase entleeren
müssen; gleichzeitig wird die
Urinmenge erhöht, die Ihre Blase halten kann.
Solifenacin Krka eignet sich zur Behandlung der Symptome einer so
genannten hyperaktiven Blase.
Zu diesen Symptomen gehören: Ein starker und plötzlich auftretender
Harndrang ohne
Vorankündigung, häufiges Wasserlassen oder Einnässen, weil