Kraj: Belgia
Język: niemiecki
Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Natriumsalicylat
Dechra Regulatory
QN02BA04
Sodium Salicylate
1000 mg/g
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Natriumsalicylat 1000 mg/g
zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Rind; Schwein
Sodium Salicylate
CTI-code: 317931-05 - Packmaß: 2.5 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 317931-06 - Packmaß: 5 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 317931-07 - Packmaß: 5 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 317931-01 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 317931-02 - Packmaß: 250 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 317931-03 - Packmaß: 500 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 317931-04 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2549442 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Etikettering en Bijsluiter – DE Versie SOLACYL 1000 MG/G ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG = PRIMÄRVERPACKUNG = PACKUNGSBEILAGE KENNZEICHNUNG Der Volltext wird auf den Beutel gedruckt 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS Zulassungsinhaber: Dechra Regulatory BV Handelsweg 25, 5531 AE Bladel Niederlande Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Eurovet Animal Health B.V. Handelsweg 25 5531 AE Bladel Niederlande 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Solacyl - 1000 mg/g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen für Rinder und Schweine Natriumsalicylat 3. WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 g Pulver enthält: Wirkstoff: Natriumsalicylat 1000 mg 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Kalb: Zur unterstützenden Behandlung von Pyrexie bei akuter Erkrankung der Atemwege, ggf. in Kombination mit einer geeigneten (z. B. antiinfektiösen) Therapie. Schweine: Zur Behandlung von Entzündungen in Kombination mit antibiotischer Begleittherapie. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Tieren mit hochgradiger Hypoproteinämie oder schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen. Nicht anwenden bei Magen-Darm-Geschwüren und chronischen Magen-Darm-Erkrankungen. Nicht anwenden bei einem geschädigten hämatopoetischen System oder im Falle von Koagulopathien oder einer hämorrhagischen Diathese. Natriumsalicylat nicht anwenden bei neugeborenen Kälbern oder Kälbern im Alter von unter zwei Wochen. Nicht anwenden bei Ferkeln im Alter von unter vier Wochen. Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Natriumsalicylat. Etikettering en Bijsluiter – DE Versie SOLACYL 1000 MG/G 6. NEBENWIRKUNGEN Gastrointestinale Reizungen können insbesondere bei Tieren mit einer bereits vorliegenden Magen- Darm-Erkrankung auftreten. Solche Reizungen können aufgrund von Blutverlusten in den Magen- Darm-Trakt durch das Auftreten von schwarzem Kot in Erscheinung treten. Gelegentlich wird eine Hemmung der Blutgerinnung beobachtet, diese ist reversibel und verschwindet innerhalb von ca. 7 Tagen wieder. Falls Sie Przeczytaj cały dokument