Solacyl 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Country: Բելգիա

language: գերմաներեն

source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

active_ingredient:

Natriumsalicylat

MAH:

Dechra Regulatory

ATC_code:

QN02BA04

INN:

Sodium Salicylate

dosage:

1000 mg/g

pharmaceutical_form:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

composition:

Natriumsalicylat 1000 mg/g

administration_route:

zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

therapeutic_group:

Rind; Schwein

therapeutic_area:

Sodium Salicylate

leaflet_short:

CTI-code: 317931-05 - Packmaß: 2.5 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 317931-06 - Packmaß: 5 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 317931-07 - Packmaß: 5 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 317931-01 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 317931-02 - Packmaß: 250 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 317931-03 - Packmaß: 500 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 317931-04 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2549442 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

authorization_status:

Kommerzialisiert

PIL

Etikettering en Bijsluiter – DE Versie
SOLACYL 1000 MG/G
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
= PRIMÄRVERPACKUNG
=
PACKUNGSBEILAGE
KENNZEICHNUNG
Der Volltext wird auf den Beutel gedruckt
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory BV
Handelsweg 25,
5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Solacyl - 1000 mg/g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum
Einnehmen für Rinder und Schweine
Natriumsalicylat
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g Pulver enthält:
Wirkstoff:
Natriumsalicylat
1000 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Kalb: Zur unterstützenden Behandlung von Pyrexie bei akuter
Erkrankung der Atemwege, ggf. in
Kombination mit einer geeigneten (z. B. antiinfektiösen) Therapie.
Schweine: Zur Behandlung von Entzündungen in Kombination mit
antibiotischer Begleittherapie.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit hochgradiger Hypoproteinämie oder
schweren Leber- und
Nierenfunktionsstörungen.
Nicht anwenden bei Magen-Darm-Geschwüren und chronischen
Magen-Darm-Erkrankungen.
Nicht anwenden bei einem geschädigten hämatopoetischen System oder
im Falle von Koagulopathien
oder einer hämorrhagischen Diathese.
Natriumsalicylat nicht anwenden bei neugeborenen Kälbern oder
Kälbern im Alter von unter zwei
Wochen.
Nicht anwenden bei Ferkeln im Alter von unter vier Wochen.
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Natriumsalicylat.
Etikettering en Bijsluiter – DE Versie
SOLACYL 1000 MG/G
6.
NEBENWIRKUNGEN
Gastrointestinale Reizungen können insbesondere bei Tieren mit einer
bereits vorliegenden Magen-
Darm-Erkrankung auftreten. Solche Reizungen können aufgrund von
Blutverlusten in den Magen-
Darm-Trakt durch das Auftreten von schwarzem Kot in Erscheinung
treten.
Gelegentlich wird eine Hemmung der Blutgerinnung beobachtet, diese ist
reversibel und verschwindet
innerhalb von ca. 7 Tagen wieder.
Falls Sie