Simparica

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sarolaner

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP53BE03

INN (International Nazwa):

sarolaner

Grupa terapeutyczna:

Koerad

Dziedzina terapeutyczna:

Ektoparasiitsiidid süsteemseks kasutamiseks

Wskazania:

Rõnga nakatumise (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus ja Rhipicephalus sanguineus). Veterinaarravimil on koheselt ja püsivalt kontrollida tapmist vähemalt 5 nädala jooksul. Kirbuinfektsioonide (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis) raviks. Veterinaarravimil on viivitamatu ja püsiv kirpude hävitamine uute nakatunute vastu vähemalt 5 nädala jooksul. Veterinaarravimit võib kasutada osakana kirbu allergia dermatiidi (FAD) tõrje ravistrateegias.. Ravi sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Kõrvhammude nakatumise (Otodectes cynotis) raviks. Demodikoosi (Demodex canis) raviks. Kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2015-11-06

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
SIMPARICA NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Simparica 5 mg närimistabletid koertele kehamassiga 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 2,5–5 kg
Simparica 20 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 5–10 kg
Simparica 40 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 10–20 kg
Simparica 80 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 20–40 kg
Simparica 120 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 40–60 kg
sarolaneer
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Üks tablett sisaldab:
_ _
_ _
Simparica närimistabletid
sarolaneer (mg)
koertele kehamassiga 1,3–2,5 kg
5
koertele kehamassiga > 2,5–5 kg
10
koertele kehamassiga > 5–10 kg
20
koertele kehamassiga > 10–20 kg
40
koertele kehamassiga > 20–40 kg
80
koertele kehamassiga > 40–60 kg
120
Laigulised pruuni värvi kandilise kujuga ümmarguste servadega
närimistabletid.
_ _
Ühele küljele
pressitud number näitab tableti tugevust (mg): „5”, „10”,
„20”, „40”, „80” või „120”.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Puukide infestatsioonide (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
ja
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
) tõrjeks. Veterinaarravimil on kohene ja püsiv puuke surmav toime
vähemalt 5 nädala
jooksul.
Kirpude infestatsioonide (
_Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis_
) tõrjeks. Veterinaarravimil
on kohene ja püsiv kirpe surmav toime uute infestatsioonide vastu
vähemalt 5 nädala jooksul.
Veterinaarravimit saab kasutada osana kirbuallergia põhjustatud
dermatiidi (Flea Allergy Dermatitis,
FAD) ravistrateegiast.
Sarkoptoosi (
_Sarcoptes scabiei) _
raviks.
Kuulmelestade (
_Otodectes cynotis_
) infestatsiooni raviks.
Demodikoosi (
_Demodex canis_
) raviks.
18
Toimeainega kokkupuu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Simparica, 5 mg närimistabletid koertele kehamassiga 1,3–2,5 kg
Simparica, 10 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 2,5–5 kg
Simparica, 20 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 5–10 kg
Simparica, 40 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 10–20 kg
Simparica, 80 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 20–40 kg
Simparica, 120 mg närimistabletid koertele kehamassiga > 40–60 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:_ _
SIMPARICA NÄRIMISTABLETID
SAROLANEER (MG)
koertele kehamassiga 1,3–2,5 kg
5
koertele kehamassiga > 2,5–5 kg
10
koertele kehamassiga > 5–10 kg
20
koertele kehamassiga > 10–20 kg
40
koertele kehamassiga > 20–40 kg
80
koertele kehamassiga > 40–60 kg
120
_ _
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
_ _
Laigulised pruuni värvi kandilise kujuga ümmarguste servadega
närimistabletid.
_ _
_ _
Ühele küljele pressitud number näitab tablettide tugevust (mg):
_ _
„5”, „10”, „20”, „40”, „80” või „120”.
_ _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Puukide infestatsioonide (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
ja
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
) tõrjeks. Veterinaarravimil on kohene ja püsiv puuke surmav toime
vähemalt 5 nädala
jooksul
.
Kirpude infestatsioonide (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ Ctenocephalides canis_
) tõrjeks. Veterinaarravimil
on kohene ja püsiv kirpe surmav toime uute infestatsioonide vastu
vähemalt 5 nädala jooksul.
Veterinaarravimit saab kasutada osana kirbuallergia põhjustatud
dermatiidi (Flea Allergy Dermatitis,
FAD) ravistrateegiast.
Sarkoptoosi (
_Sarcoptes scabiei) _
raviks.
_ _
Kuulmelesta (
_Otodectes cynotis_
) infestatsiooni raviks.
Demodikoosi (
_Demodex canis_
) raviks.
3
Toimeainega kokkupuutumiseks peavad kirbud ja puugid kinnituma
peremeesorganismile ning
alustama to
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów