Tonpular PR 150 mg 150 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tonpular pr 150 mg 150 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

pinewood laboratories ltd - venlafaxini hydrochloridum - kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde - 150 mg

Opdualag Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - czerniak - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Oxodil Combo (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę dostarczoną Proszek do inhalacji, podzielony Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oxodil combo (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę dostarczoną proszek do inhalacji, podzielony

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - budesonidum + formoteroli fumaras dihydricus - proszek do inhalacji, podzielony - (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę dostarczoną

Oxodil Combo (320 mcg + 9 mcg)/dawkę dostarczoną Proszek do inhalacji, podzielony Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oxodil combo (320 mcg + 9 mcg)/dawkę dostarczoną proszek do inhalacji, podzielony

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - budesonidum + formoteroli fumaras dihydricus - proszek do inhalacji, podzielony - (320 mcg + 9 mcg)/dawkę dostarczoną

Edistride Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

edistride

astrazeneca ab - monohydrat propanoilu dapagliflozyny - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - leki stosowane w cukrzycy - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. oprócz innych leków do leczenia cukrzycy typu 2 . for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Feraccru Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

feraccru

norgine b.v. - żelazowy maltol - niedokrwistość, niedobór żelaza - preparaty antyanemiczne - feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Ioa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ioa

n.v. organon - nomegestrol octan, estradiol - zapobieganie ciąży - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - doustna antykoncepcja.

Kisplyx Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kisplyx

eisai gmbh - mesilan lenvatinibu - rak, komórka nerek - Środki przeciwnowotworowe - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Lenvima Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

lenvima

eisai gmbh - mesilan lenvatinibu - nowotwory tarczycy - Środki przeciwnowotworowe - lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępującą, lokalnie-postępowym lub przerzutowym, zróżnicowane (brodawkowaty/фолликулярный/komórek hürthle) raka tarczycy (diagnostyczny kod usterki), refrakternym promieniotwórczego jodu (rai). lenvima jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z postępowym lub niesprawne wątrobowokomórkowy (hcc), które uzyskane nie wcześniej terapii systemowej.

Otezla Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

otezla

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - leki immunosupresyjne - Łuszczycowe zapalenie arthritisotezla, oddzielnie lub w połączeniu z chorobą modyfikuje przeciwgośćcowego leki (dmards), jest przepisywany do leczenia aktywnego łuszczycowe zapalenie stawów (psa) u dorosłych pacjentów, którzy mieli niewystarczające odpowiedź lub nietolerancja wcześniejszej terapii dmards przebieg. psoriasisotezla jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej prasowania łuszczycy u dorosłych pacjentów, którzy nie reagują lub u których istnieją przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a światłem (puva).