Zulvac BTV Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zulvac btv

zoetis belgium sa - jeden z takich inaktywowane szczepy wirusa блютанга:inaktywowane wirus катаральной gorączki owiec, serotypów 1, szczep bt-1/alg2006/01 e1inactivated wirus блютанг, serotype 8, szczep tdb-8/bel2006/02inactivated wirus блютанг, serotype 4, szczep spa-1/2004 - immunomodulatorów, immunomodulatorów dla byka, inaktywowane szczepionki wirusowe wirus блютанга, owce - sheep; cattle - aktywnej immunizacji owiec z 6 tygodnia życia w celu zapobiegania виремии, wywołanej wirusem катаральной gorączki owiec, serotypów 1 i 8, a w celu zmniejszenia виремии, wywołanej wirusem катаральной gorączki owiec, serotypów 4 i aktywnej immunizacji z bydła, z 12 tygodnia życia w celu zapobiegania виремии, wywołanej wirusem катаральной gorączki owiec, serotypów 1 i 8.

Zulvac 1+8 Ovis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - owca - aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8. początek odporności: 21 dni po zakończeniu pierwotnego schematu szczepień. czas trwania odporności: 12 miesięcy.

Rovac -rotavirus bydlęcy, szczep TM-91, serotyp G6P1 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 6,0 log2 (VNT)*;-koronawirus bydlęcy, szczep C-197 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 5,0 log2 (HIT)**;-adhezyna E.coli F5 (K99): 2/3 dawki indukuje ≥ 40% hamowania (ELISA)***;* VNT-Test neutralizacji wirusa,**HIT- Test hamowania hemaglutynacji,***ELISA- enzymatyczny test immunosorpcyjny. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rovac -rotavirus bydlęcy, szczep tm-91, serotyp g6p1 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 6,0 log2 (vnt)*;-koronawirus bydlęcy, szczep c-197 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 5,0 log2 (hit)**;-adhezyna e.coli f5 (k99): 2/3 dawki indukuje ≥ 40% hamowania (elisa)***;* vnt-test neutralizacji wirusa,**hit- test hamowania hemaglutynacji,***elisa- enzymatyczny test immunosorpcyjny. emulsja do wstrzykiwań

pharmagal, spol. s r. o. - koronawirus bydlęcy, szczep c-197, inaktywowany + rotawirus bydlęcy, szczep tm-91, serotyp g6p1, inaktywowany + inaktywowane e. coli k99 (f5) - emulsja do wstrzykiwań - -rotavirus bydlęcy, szczep tm-91, serotyp g6p1 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 6,0 log2 (vnt)*;-koronawirus bydlęcy, szczep c-197 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 5,0 log2 (hit)**;-adhezyna e.coli f5 (k99): 2/3 dawki indukuje ≥ 40% hamowania (elisa)***;* vnt-test neutralizacji wirusa,**hit- test hamowania hemaglutynacji,***elisa- enzymatyczny test immunosorpcyjny. - bydło

PMV-Salmo-Vac 1 dawka szczepionki (0,3 ml) zawiera:     Substancje czynne: Paramyxovirus pseudopestis avium, szczep NDV SL-93,  Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pmv-salmo-vac 1 dawka szczepionki (0,3 ml) zawiera: substancje czynne: paramyxovirus pseudopestis avium, szczep ndv sl-93,

grabikowski-grabikowska pphu "inex" spółka jawna - paramyxovirus pseudopestis avium, szczep ndv sl-93, inaktywowanysalmonella typhimurium subsp. copenhagen, szcz - emulsja do wstrzykiwań - 1 dawka szczepionki (0,3 ml) zawiera: substancje czynne: paramyxovirus pseudopestis avium, szczep ndv sl-93, inaktywowa - gołąb

Abrysvo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infekcje wirusem oddechowym - szczepionki - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. zobacz rozdziały 4. 2 i 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Zulvac 1+8 Bovis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - inaktywowane wirus блютанг, serotype 1, szczep bt-1/alg2006/01 e1 rp, inaktywowane wirus блютанг, serotype 8, szczep tdb-8/bel2006/02 - wirus блютанга, immunomodulatorów, immunomodulatorów dla byka, bydła, inaktywowana wirusowej szczepionki - bydło - aktywna immunizacja bydła od 3 miesiąca życia w celu zapobiegania * wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka (btv), serotypy 1 i 8. *(jazda na rowerze wartości (ct) ≥ 36 sprawdzoną pcr jest metodą, wskazując na obecność wirusowego genomu).

Zulvac 8 Bovis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 bovis

zoetis belgium - inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiczne - bydło - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Cervarix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - typ człowieka papillomavirus1 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - szczepionki - cervarix jest szczepionką stosowaną w wieku od 9 lat w zapobieganiu przednowotworowe ano-narządów płciowych (szyjki macicy, sromu, pochwy i odbytu) i raka szyjki macicy i odbytu przyczynowo związane z niektórych onkogenny typów wirusa brodawczaka ludzkiego (hpv). zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. zastosowanie cervarix powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

ReproCyc PRRS EU Żywy, atenuowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (Porcine Reproductive andRespiratory Syndrome Virus − PRRSV), szczep 94881 (genotyp 1): 10^3,9 -10^7,0 TCID50*(*)dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

reprocyc prrs eu Żywy, atenuowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (porcine reproductive andrespiratory syndrome virus − prrsv), szczep 94881 (genotyp 1): 10^3,9 -10^7,0 tcid50*(*)dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - szczepionka przeciw wirusowi zespołu rozrodczo-oddechowego Świń, żywa - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - Żywy, atenuowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (porcine reproductive andrespiratory syndrome virus − prrsv), szczep 94881 (genotyp 1): 10^3,9 -10^7,0 tcid50*(*)dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych - świnia

Madex Max Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

madex max

andermatt polska sp. z o.o._x000d_ garbary, 61-758 poznań - cydia pomonella granulosis virus - cydia pomonella granulosis virus - 6,24 g - insektycyd