Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

b. braun melsungen ag - żelaza (ii) chlorek czterowodny + cynku chlorek bezwodny + manganu (ii) chlorek czterowodny + miedzi (ii) chlorek czterowodny + chromu (iii) chlorek sześciowowdny + sodu selenin pięciowodny + sodu molibdenian (vi) dwuwodny + sodu fluorek + potasu jodek - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - -

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

de sangosse sas_x000d_ bonnel, f47480 pont-du-casse, republika francuska - fosforan iii żelaza - fosforan iii żelaza - 24,2 g - moluskocyd

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

compo polska sp. z o .o. pl. wiosny ludów, 61-831 poznań - siarczan (vi) żelaza (ii); 2,4-d; dikamba - siarczan (vi) żelaza (ii) - 238 g, 2,4-d - 3,3 g, dikamba - 1,6 g - chwastobójczy

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biowet puławy sp. z o.o. - kompleks dekstranu i żelaza (iii) - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ ml - bydło; świnia

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - Ферумокситол - anemia; kidney failure, chronic - inne leki przeciwanemiczne - lek rienso jest wskazany w leczeniu dożylnym niedoborem żelaza u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (pchn). rozpoznanie niedoboru żelaza musi opierać się na odpowiednich badań laboratoryjnych (patrz punkt 4.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasiroks - beta-thalassemia; iron overload - wszystkie inne produkty terapeutyczne - preparat exjade jest wskazany w leczeniu przewlekłego nadmiaru żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥ 7 ml / kg / miesiąc w pełnych krwinek czerwonych) u pacjentów z talasemią beta w wieku 6 lat i starszych. Èksidžad również wskazany w leczeniu przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku przetaczania krwi, gdy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u następujących grup pacjentów:u pacjentów z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥ 7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od dwóch do pięciu lat;u pacjentów z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu rzadkiej krwi (< 7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od dwóch lat życia i starsze;u pacjentów z innymi niedokrwistość w wieku dwóch lat i starszych. Èksidžad również wskazany w leczeniu przewlekłego obciążenia żelazem, które wymagają хелаторная terapia przy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u pacjentów z non-трансфузионно-zależne syndromy talasemia w wieku 10 lat i starszych.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

przedsiębiorstwo wielobranżowe vet-agro sp. z o.o. - kompleks dekstranu i żelaza (iii) - roztwór do wstrzykiwań - 200 mg/ml - świnia

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

przedsiębiorstwo wielobranżowe vet-agro sp. z o.o. - kompleks dekstranu i żelaza (iii) - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml - świnia

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - толтразурил, kombinacje - Świnie (prosięta) - do jednoczesnego zapobiegania objawów klinicznych кокцидиоза (takich jak biegunka) noworodków prosiąt w gospodarstwach z potwierdzoną historią кокцидиоза, spowodowanego cystoisospora суис i zapobiegania niedokrwistości z niedoboru żelaza.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - wszystkie inne środki lecznicze, środki chelatujące żelazo - deferaziroks zgody jest wskazany do leczenia przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) u pacjentów z beta-talasemia major w wieku 6 lat i starsze. deferaziroks accord jest również wskazany w leczeniu przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku przetaczania krwi, gdy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u następujących grup pacjentów:u pacjentów pediatrycznych z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od 2 do 5 lat,u dorosłych i pacjentów pediatrycznych z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu rzadkiej krwi (.