Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - esketamine chlorowodorek - zaburzenia depresyjne - inne leki przeciwdepresyjne - spravato, w połączeniu z ssri lub СИОЗН, przeznaczony jest dla osób dorosłych z opornym na leczenie zaburzeń depresyjnych, które nie odpowiedziałeś, co najmniej dwóch różnych metod leczenia z lekami przeciwdepresyjnymi w dzisiejszych umiarkowanej i ciężkiej depresji.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - Налмефен chlorowodorek dihydrat - zaburzenia związane z alkoholem - leki stosowane w uzależnieniu od alkoholu - selincro jest wskazany w celu zmniejszenia spożycia alkoholu u dorosłych pacjentów uzależnionych od alkoholu, którzy mają wysoki poziom ryzyka związanego z piciem (patrz punkt 5).. 1), bez fizycznych objawów odstawienia i które nie wymagają natychmiastowej detoksykacji. naszej powinien być podawany w połączeniu z ciągłego wsparcia psychologicznego koncentruje się na zobowiązania do leczenia i zmniejszenie spożycia alkoholu . naszym należy rozpocząć tylko u pacjentów, którzy nadal mają wysoki pitnej-poziom ryzyka przez dwa tygodnie po pierwszej oceny.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - chlorowodorek iwabradyny - angina pectoris; heart failure - terapia kardiologiczna - objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych z chorobą niedokrwienną serca z prawidłowym rytmem zatokowym i częstością akcji serca ≥ 70 uderzeń na minutę. iwabradyna jest wskazana: - u dorosłych, które nie tolerują lub przeciwwskazań do stosowania beta-blokerów - lub w połączeniu z beta-adrenolitykami u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych z dawką beta-blokera optymalne. leczenie przewlekłej niewydolności serca iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca nyha ii do iv klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

les laboratoires servier - ivabradinum + metoprololi tartras - tabletki powlekane - 50 mg + 5 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mylan s.a.s. - linezolidum - roztwór do infuzji - 2 mg/ml

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropina - wzrost - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners jest wskazany w terapii zastępczej endogennego hormonu wzrostu u dorosłych z niedoborem wzrostu hormonu wzrostu u dzieci lub dorosłych (ghd). dorosłym wieku: u pacjentów z upu w dorosłym życiu są określane jak u pacjentów z rozpoznaniem układu podwzgórze podwzgórzowo-przysadkowego patologią i co najmniej jednego dodatkowego znanym niedoborem tego lub innego hormonu przysadki mózgowej, za wyjątkiem prolaktyny. te pacjenci muszą przejść jeden test dynamiczny, aby zdiagnozować lub wykluczyć dgr. dzieci z cukrzycą: u pacjentów z cukrzycą dziecięcą izolowany dgr (żadnych dowodów podwzgórze-гипофизарным chorobą lub naświetlanie mózgu), dwie próby dynamiczne powinny być wykonywane po zakończeniu wzrostu, za wyjątkiem tych, którzy mają niski poziom инсулиноподобного czynnika wzrostu-i (crh-i) w stężeniach (< -2 odchylenia standardowe wynik (sds)), które mogą być uznane za jeden test. punkt odcięcia, dynamicznego badania powinna być surowa.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - ivabradini adipas - tabletki powlekane - 5 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - ivabradini adipas - tabletki powlekane - 7,5 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ranbaxy (poland) sp. z o.o. - ivabradini hydrochloridum - tabletki powlekane - 5 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ranbaxy (poland) sp. z o.o. - ivabradini hydrochloridum - tabletki powlekane - 7,5 mg