Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - białaczka, szpikowe - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib дигидрохлорид - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - leczenie ostrej białaczki szpikowej.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
xalkori
pfizer europe ma eeig - kryzotynib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dasatinib stada 20 mg tabletki powlekane
stada arzneimittel ag - dasatinibum - tabletki powlekane - 20 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dasatinib stada 50 mg tabletki powlekane
stada arzneimittel ag - dasatinibum - tabletki powlekane - 50 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dasatinib stada 70 mg tabletki powlekane
stada arzneimittel ag - dasatinibum - tabletki powlekane - 70 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dasatinib stada 80 mg tabletki powlekane
stada arzneimittel ag - dasatinibum - tabletki powlekane - 80 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dasatinib stada 100 mg tabletki powlekane
stada arzneimittel ag - dasatinibum - tabletki powlekane - 100 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dasatinib stada 140 mg tabletki powlekane
stada arzneimittel ag - dasatinibum - tabletki powlekane - 140 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
alecensa
roche registration gmbh - chlorowodorek alektynibu - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - alecensa jako monoterapia jest wskazana w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (nsclc) z niedrobnokomórkowym rakiem komórkowym (alk). alecensa w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z alk‑dodatnim nsclc, wcześniej leczonych crizotinib.