Pirsue Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pirsue

zoetis belgium sa - pirlimycyna - Środki antybakteryjne do stosowania dowymieniowego - bydło - do leczenia subklinicznej wymienia (mastitis) u krów karmiących poprzez bakterie gram-dodatnie ziarniaki są wrażliwe na pirlimycin w tym staphylococcal organizmy, takie jak gronkowiec, jak penicillinazy-pozytywne i penicillinazy-ujemny, i gronkowców koagulazo-ujemnych; paciorkowce, mikroorganizmów, w tym streptococcus agalactiae, streptococcus streptococcus dysgalactiae i streptococcus uberis.

Clindabactin 55 mg Tabletka do rozgryzania i żucia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clindabactin 55 mg tabletka do rozgryzania i żucia

dechra regulatory b.v. - clindamycinum - tabletka do rozgryzania i żucia - 55 mg - kot; pies

Clindabactin 220 mg Tabletka do rozgryzania i żucia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clindabactin 220 mg tabletka do rozgryzania i żucia

dechra regulatory b.v. - clindamycinum - tabletka do rozgryzania i żucia - 220 mg - pies

Clindabactin 440 mg Tabletka do rozgryzania i żucia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clindabactin 440 mg tabletka do rozgryzania i żucia

dechra regulatory b.v. - clindamycinum - tabletka do rozgryzania i żucia - 440 mg - pies

Unguentum Camphoratum 100 mg/g Maść Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

unguentum camphoratum 100 mg/g maść

biowet drwalew sp. z o.o. - camphorum - maść - 100 mg/g - bydło; koń; koza; owca; pies; świnia

Unguentum Iodo - Camphoratum (10 mg + 50 g + 100 g) /g Maść Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

unguentum iodo - camphoratum (10 mg + 50 g + 100 g) /g maść

biowet drwalew sp. z o.o. - iodum + kalii iodidum + camphorum - maść - (10 mg + 50 g + 100 g) /g - bydło; koń; koza; owca

Capecitabine SUN Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecytabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecytabina - kapecytabina jest wskazana w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes stadium-c). kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. kapecytabina w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Xeloda Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapecytabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - xeloda jest przewidziany dla adjuvant leczenia chorych po zabiegu iii etapu (książąt etap c) rak jelita grubego . xeloda jest przepisywany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . xeloda jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. xeloda w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. xeloda jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Teysuno Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

teysuno

nordic group b.v. - тегафур, gimeracil, oteracil - nowotwory żołądka - Środki przeciwnowotworowe - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Capecitabine Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine accord

accord healthcare s.l.u. - kapecytabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - capecitabine accord jest wskazany w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes 'stage-c). kapecytabina zgody jest wskazany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina zgody jest wskazany w terapii pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. akord kapecitabinom w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina umowy jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i antratziklinov zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.