Amolisa HCT 40 mg + 10 mg + 25 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amolisa hct 40 mg + 10 mg + 25 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - olmesartanum medoxomilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 40 mg + 10 mg + 25 mg

Amolisa HCT 20 mg + 5 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amolisa hct 20 mg + 5 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - olmesartanum medoxomilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 20 mg + 5 mg + 12,5 mg

Amolisa HCT 40 mg + 5 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amolisa hct 40 mg + 5 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - olmesartanum medoxomilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 40 mg + 5 mg + 12,5 mg

Amolisa HCT 40 mg + 5 mg + 25 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amolisa hct 40 mg + 5 mg + 25 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - olmesartanum medoxomilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 40 mg + 5 mg + 25 mg

Amolisa HCT 40 mg + 10 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amolisa hct 40 mg + 10 mg + 12,5 mg tabletki powlekane

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - olmesartanum medoxomilum + amlodipinum + hydrochlorothiazidum - tabletki powlekane - 40 mg + 10 mg + 12,5 mg

Bondronat Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - kwas ibandronowy - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - leki stosowane w leczeniu chorób kości - bondronat jest wskazany w:profilaktyce szkieletowych zdarzeń (złamań patologicznych, powikłania kostne wymagające napromieniania terapii lub operacji) u chorych na raka piersi i przerzutów do kości;leczenie obrzęk wywołane hiperkalcemii z lub bez przerzutów.

Glybera Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hiperlipoproteinemia typu i - Środki modyfikujące poziom lipidów - glybera jest wskazana dla dorosłych pacjentów, u których zdiagnozowano rodzinny niedobór lipazy lipoproteinowej (lpld) i którzy cierpią na ciężkie lub wielokrotne ataki zapalenia trzustki pomimo ograniczeń tłuszczu żywieniowego. rozpoznanie lpld musi być potwierdzone badaniami genetycznymi. wskazanie jest ograniczone do pacjentów z wykrywalnymi poziomami białka lpl.

Iasibon Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

iasibon

pharmathen s.a. - kwas ibandronowy - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - leki stosowane w leczeniu chorób kości - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. leczenie guza wywołane hiperkalcemii z lub bez przerzutów. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Ibandronic acid Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - kwas ibandronowy - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - leki stosowane w leczeniu chorób kości - Ибандронатом podano w forprevention dorosłych szkieletowych zdarzeń (złamań patologicznych, powikłania kostne wymagające napromieniania terapii lub operacji) u pacjentów z rakiem piersi i przerzutami do kości . leczenie guza wywołane hiperkalcemii z lub bez przerzutów. leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie ze zwiększonym ryzykiem złamań (patrz punkt 5. zmniejszenie ryzyka złamań kręgów wykazano skuteczność na złamań szyjki kości udowej nie jest zainstalowany.

Incivo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprewir - wirusowe zapalenie wątroby typu c, przewlekłe - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - incivo, w połączeniu z peginterferon alfa i rybawiryną, wskazany do leczenia genotypu 1 przewlekłego zapalenia wątroby typu c u dorosłych pacjentów z wyrównaną chorobą wątroby (w tym marskość):kto leczenie naiwna, którzy wcześniej leczenie interferonem alfa (pegylowany lub pegylowany) w monoterapii lub w połączeniu z rybawiryną, w tym nawrotu, częściowy odpowiadający i неответчики.