Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
C09DX03
Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum
40 mg + 10 mg + 12,5 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476342; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476380; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476397; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476373; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476403; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476366; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991476359
2027-02-10
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA AMOLISA HCT, 20 MG + 5 MG + 12,5 MG, TABLETKI POWLEKANE AMOLISA HCT, 40 MG + 5 MG + 12,5 MG, TABLETKI POWLEKANE AMOLISA HCT, 40 MG + 10 MG + 12,5 MG, TABLETKI POWLEKANE AMOLISA HCT, 40 MG + 5 MG + 25 MG, TABLETKI POWLEKANE AMOLISA HCT, 40 MG + 10 MG + 25 MG, TABLETKI POWLEKANE _Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum_ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Amolisa HCT i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Amolisa HCT 3. Jak stosować lek Amolisa HCT 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Amolisa HCT 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK AMOLISA HCT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Amolisa HCT zawiera trzy substancje czynne o nazwie olmesartan medoksomil, amlodypina (w postaci bezylanu) i hydrochlorothiazyd. Wszystkie trzy substancje pomagają obniżyć wysokie ciśnienie tętnicze. • Olmesartan medoksomil należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II, które obniżają ciśnienie tętnicze poprzez zmniejszenie napięcia naczyń krwionośnych. • Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia. Również obniża ciśnienie tętnicze poprzez zmniejszenie napięcia naczyń krwionośnych. • Hydrochlorotiaz Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Amolisa HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane Amolisa HCT, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane Amolisa HCT, 40 mg + 10 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane Amolisa HCT, 40 mg + 5 mg + 25 mg, tabletki powlekane Amolisa HCT, 40 mg + 10 mg + 25 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Amolisa HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane: Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olmesartanu medoksomilu, 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 3,0 mg laktozy. Amolisa HCT, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane: Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu, 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 6,0 mg laktozy. Amolisa HCT, 40 mg + 10 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane: Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu, 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 6,0 mg laktozy. Amolisa HCT, 40 mg + 5 mg + 25 mg, tabletki powlekane: Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu, 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) i 25 mg hydrochlorotiazydu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 6,0 mg laktozy. Amolisa HCT, 40 mg + 10 mg + 25 mg, tabletki powlekane: Każda tabletka powlekana zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu, 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu) i 25 mg hydrochlorotiazydu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka zawiera 6,0 mg laktozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana. Amolisa HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane: [Rozmiar: około 8 mm] Jasnopomarańczowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z w Przeczytaj cały dokument