cytosar 500 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
pfizer europe ma eeig - cytarabinum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 mg
demacylan 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
sandoz gmbh - cyclophosphamidum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 500 mg
demacylan 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
sandoz gmbh - cyclophosphamidum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1000 mg
demacylan 2000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
sandoz gmbh - cyclophosphamidum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 2000 mg
cytarabine teva 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - cytarabinum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 100 mg/ml
cytarabine kabi 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
fresenius kabi polska sp. z o.o. - cytarabinum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 100 mg/ml
cyclophosphamide accord 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
accord healthcare polska sp. z o.o. - cyclophosphamidum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 500 mg
cyclophosphamide accord 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
accord healthcare polska sp. z o.o. - cyclophosphamidum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji - 1000 mg
mylotarg
pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - mylotarg jest wskazany do leczenia skojarzonego z daunorubicyna (dnd) i citarabina aby (wac) do leczenia pacjentów w wieku 15 lat i powyżej z poprzednio bez leczenia, de novo cd33-pozytywnych ostrej białaczki szpikowej (aml), za wyjątkiem ostrego białaczka promielocitarnogo (опл).
imatinib actavis
actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.