Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott  deutschland gmbh - testosteron - dysfunkcje seksualne, psychologiczne - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - livensa jest wskazany w leczeniu zaburzeń popędu seksualnego pożądania (hsdd) w dwustronnie sm1 i hiperplazji (chirurgicznie indukowane menopauza) kobiet otrzymujących terapii estrogenowej jednoczesne.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - żywy ge-tk- wirus opryszczki bydła z podwójnym wirusem typu 1, szczep ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiczne - bydło - dla aktywnej immunizacji z bydła, z trzech miesięcy bydła przeciw wirusowi opryszczki typu 1 (bohv-1) w celu zmniejszenia objawów klinicznych ibr bydła (idb) i polowej wydalanie wirusa. początek odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego schematu szczepień. czas trwania odporności: 6 miesięcy po zakończeniu podstawowego schematu szczepień.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fresenius kabi polska sp. z o.o. - ferri chloridum hexaahydricum + cuprii chloridum dihydricum + zinci chloridum + manganii chloridum tetrahydricum + natrii selenis anhydricus + natrii molybdas dihydricus + kalii iodidum + chromium chloride hexahydricum + natrii fluoridum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - -

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fatro s.p.a. - salmonella enterica subsp. enterica, serovar gallinarum, strain sgp695av, live - liofilizat do sporządzania zawiesiny doustnej - Źywe, liofilizowane komórki salmonella enterica subsp. enterica serowar gallinarum/pullorumatenuowany szczep sgp695av, nie mniej niż 2 × 10^8 cfu i nie więcej niż 1 × 10^9 cfu - kura

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - wieprzowy - do czynnej immunizacji świń w wieku od 7 tygodnia życia w celu zapobiegania śmiertelności oraz ograniczenia infekcji i chorób spowodowanych wirusem klasycznego pomoru świń (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

vbi vaccines b.v. - antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b - zapalenie wątroby typu b - szczepionki - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - szczepionki - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - kurczak - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

intervet international b.v. - szczepionka przeciw zakażeniom żywym bydlęcym syncytialnym wirusem oddechowym bydła (brsv) i bydlęcym wirusem parainfluenzy, żywa - aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - Żywy syncytialny wirus dróg oddechowych bydła (brsv), szczep jencine-2013: 5,0 - 7,0 log10 tcid50*Żywy wirus parainfluenzy bydła typ 3 (pi3), szczep int2-2013: 4,8 – 6,5 log10 tcid50**50% (tissue culture infective dose) dawka zakaźna dla kultury tkankowej - bydło

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fatro s.p.a. - szczepionka przeciw rzekomemu pomorowi ptaków (chorobie newcastle), żywa - liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia - żywy atenuowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby newcastle), szczep ndv 6/10: nie mniej niż 10^6,0 - nie więcej niż 10^7,0 eid*50.eid*50=dawka zakaźna dla 50% embrionów - kura