Puregon Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - beta follitropina - infertility; hypogonadism - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - nella femmina:puregon è indicato per il trattamento della sterilità femminile nelle seguenti situazioni cliniche:anovulazione (inclusa la sindrome dell'ovaio policistico, pcos) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene citrato;iperstimolazione ovarica controllata per indurre lo sviluppo di follicoli multipli, in un trattamento di riproduzione assistita programmi (e. fecondazione in vitro / trasferimento dell'embrione (fivet/et), trasferimento intratubarico di gameti (gift) e iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (icsi)). nel maschio:carenti spermatogenesi a causa di ipogonadismo ipogonadotropo.

Ovaleap Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

ovaleap

theramex ireland limited - follitropina alfa - anovulazione - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - negli adulti womenanovulation (tra cui la sindrome dell'ovaio policistico) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene citrato;la stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo in donne sottoposte a superovulazione per le tecnologie di riproduzione assistita (art), come la fecondazione in vitro (ivf), gamete intra fallopian transfer e zigote intra fallopian transfer;ovaleap in associazione con un ormone luteinizzante (lh) preparazione è raccomandato per la stimolazione dello sviluppo follicolare in donne con grave insufficienza di lh ed fsh. negli studi clinici questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di lh endogeno < 1. 2 ui/l. negli adulti menovaleap è indicato per la stimolazione della spermatogenesi in uomini che hanno congenite o acquisite ipogonadismo ipogonadotropo con la concomitante somministrazione di gonadotropina corionica umana (hcg) .

Bemfola Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

bemfola

gedeon richter plc. - follitropina alfa - anovulazione - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. negli studi clinici questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di lh endogeno < 1. 2 iu / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

OMIFIN 50 MG CAPSULE RIGIDE Włochy - włoski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

omifin 50 mg capsule rigide

effik italia spa - clomifene citrato - capsule rigide - 50 mg - "50 mg capsule rigide"10 capsule

OMIFIN 25 MG CAPSULE Włochy - włoski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

omifin 25 mg capsule

effik italia spa - clomifene citrato - capsule rigide - 25 mg - 20 capsule 25 mg

Verzenios Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Fareston Unia Europejska - włoski - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - toremifene - neoplasie al seno - terapia endocrina - trattamento ormonale di prima linea del carcinoma mammario metastatico ormone-dipendente nei pazienti in postmenopausa. fareston non è raccomandato per i pazienti con il recettore per gli estrogeni negativi tumori.