Levetiracetam Sun Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - lewetyracetam - padaczka - inne przeciwpadaczkowe narzędzia - lek lewetyracetam sun jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów w wieku 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. lewetyracetamu słońce jest wskazany jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych i dzieci w wieku od czterech lat z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-клонических napadów padaczkowych u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką. słońce lewetyracetamu koncentrat jest alternatywą dla pacjentów, gdy doustne zastosowanie czasowo nie jest możliwe.

Detimedac 100 mg 100 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 100 mg 100 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 100 mg

Detimedac 200 mg 200 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 200 mg 200 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 200 mg

Dacepton 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dacepton 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

ever neuro pharma gmbh - apomorphini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 10 mg/ml

Detimedac 500 mg 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 500 mg 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 500 mg

Detimedac 1000 mg 1000 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 1000 mg 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg

Adacel - zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

adacel - zawiesina do wstrzykiwań

sanofi pasteur - zawiesina do wstrzykiwań - -

Exalief Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - octan eslikarbazepiny - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - exalief jest wskazany jako terapia wspomagająca u osób dorosłych z napadami o częściowym początku z wtórnym lub bez wtórnego uogólnienia.

Zebinix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zebinix

bial - portela & ca, s.a. - octan eslikarbazepiny - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - preparat zebinix jest wskazany jako leczenie skojarzone u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 6 lat z napadami o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez niego.

Inovelon Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamide - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - inovelon jest wskazany jako uzupełnienie terapii w leczeniu napadów padaczkowych związanych z zespołem lennoxa gastauta u pacjentów 4 lat i starsze.