Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rywaroksaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - Środki przeciwzakrzepowe - profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (Żchzz) u dorosłych pacjentów poddawanych planowej operacji wymiany stawu biodrowego lub kolanowego. leczenie zakrzepicy żył głębokich (dvt) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. leczenie zakrzepicy żył głębokich (dvt) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych. (see section 4. 4 hemodynamicznie niestabilna ТЭЛА pacjentów). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. leczenie zakrzepicy żył głębokich (dvt) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 i 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. leczenie zakrzepicy żył głębokich (dvt) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, моксидектин - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - koty - dla kotów, lub narażonych na ryzyko, mieszanych zarażenia pasożytnicze kleszczy i pcheł i ucha roztoczy, nicieni jelitowych lub robaka. weterynaryjny produkt leczniczy jest wyłącznie wskazali, gdy korzyści od kleszczy i pcheł i jeden lub kilka innych docelowych pasożytów wskazuje jednocześnie. do leczenia roztocza i inwazji pcheł u kotów zapewniając natychmiastowy i długotrwały pcheł (ctenocephalides feliz) i roztocza (ricinus rycynowy) zabija aktywność w ciągu 12 tygodni. pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej. produkt może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad). do leczenia najazdy z wkładką kleszczy (otodectes cynotis). w leczeniu zakażeń jelit glisty (4 stadium larwy, niedojrzałe dorośli i dorośli Тохосага cati) i tęgoryjec (4 stadium larwy, niedojrzałe dorośli i dorośli tęgoryjec tubaeforme). gdy raz za razem podawany w 12-tygodniowym odstępie, produkt w sposób ciągły zapobiega robaka choroby wywołane przez robaki sercowe.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - immunologiczne dla suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. kolejny kluczowy czynnik przyczyniający się do skażenia dzika, skatola, może również zostać zredukowany jako efekt pośredni. zmniejszają się także zachowania agresywne i seksualne (montażowe). female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - моксидектин, sarolaner, pyrantel эмбоната - antiparasitics - psy - dla psów, lub narażonych na ryzyko, mieszanych zewnętrznych i wewnętrznych zarażenia pasożytnicze. weterynaryjny produkt leczniczy jest wyłącznie wskazane, gdy używają przeciwko kleszczy i pcheł i nicieni przewodu pokarmowego jest pokazana w tym samym czasie. weterynaryjny lek zapewnia jednocześnie skuteczność w zapobieganiu choroby atak robaka i angiostrongylosis. ectoparasitesfor leczenia kleszczowe zarażenia. weterynaryjny produkt leczniczy posiada natychmiastowe i trwałe kleszcza zabija aktywność w ciągu 5 tygodni przeciwko kleszczom ricinus hexagonus, rhipicephalus sanguineus i иксодовых olej rycynowy i w ciągu 4 tygodni przed variabilis reticulatus;w leczeniu inwazji pcheł (ctenocephalides to felis i ctenocephalides nas na kolację). weterynaryjny produkt leczniczy posiada natychmiastowe i trwałe pchły zabija aktywność wobec nowych pasożyty w ciągu 5 tygodni;leków weterynaryjnych produkt może być stosowany jako część strategii leczenia do kontroli pchli zapalenie skóry alergia (fad). przewodu pokarmowego nematodesfor leczenie glisty i tęgoryjec-infekcje jelitowe:Тохосага canis dorośli (Л5) i dorosłych;tęgoryjec larwy сатпит Л4, dorośli (Л5) i dorosłych;toxascaris leonina jest ograniczona dorosłych;uncinaria stenocephala dorosłych. inne nematodesfor zapobiegania atak robaka choroby (serca robaki);do zapobiegania angiostrongylosis poprzez zmniejszenie poziomu zakażenia niedojrzałych dorosłych (Л5) etapy angiostrongylus vasorum.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektopasożytobójcze do stosowania ogólnego - psy - do leczenia inwazji kleszczy (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus i rhipicephalus sanguineus). ten weterynaryjny produkt leczniczy ma natychmiastowe i trwałe działanie polegające na zabijaniu kleszczy przez co najmniej 5 tygodni. do leczenia inwazji pcheł (ctenocephalides felis i ctenocephalides canis). ten weterynaryjny produkt leczniczy ma natychmiastowe i trwałe działanie przeciw pchłom przeciwko nowym inwazjom przez co najmniej 5 tygodni. ten weterynaryjny produkt leczniczy może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad). do leczenia sarkoptic mange (sarcoptes scabiei). do leczenia infestacji usznych (otodectes cynotis). w leczeniu nużycy (demodex canis). pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ektopasożytobójcze do stosowania ogólnego - psy - do leczenia najazdy kleszcza (variabilis reticulatus, roztocza ricinus hexagonus,rhipicephalus sanguineus i Иксодовых rycynowy). ten weterynaryjny produkt leczniczy ma natychmiastowe i trwałe działanie polegające na zabijaniu kleszczy przez co najmniej 5 tygodni. do leczenia inwazji pcheł (ctenocephalides felis i ctenocephalides canis). ten weterynaryjny produkt leczniczy ma natychmiastowe i trwałe działanie przeciw pchłom przeciwko nowym inwazjom przez co najmniej 5 tygodni. ten weterynaryjny produkt leczniczy może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad). do leczenia sarkoptic mange (sarcoptes scabiei). do leczenia infestacji usznych (otodectes cynotis). w leczeniu nużycy (demodex canis). pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - Środki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, макроциклических laktony , kombinacje - koty - w przypadku kotów zakażonych mieszanką pasożytów i pcheł, wszy, roztoczy, nicienie żołądkowo-jelitowego lub dżdżownic. ten weterynaryjny produkt leczniczy jest wskazany wyłącznie w przypadku stosowania przeciwko kleszczom i wskazany jest jeden lub więcej innych pasożytów docelowych w tym samym czasie.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin - Środki przeciwpasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające, endectocides, макроциклических laktony, - dogs; cats - koty i psy: leczenie i zapobieganie inwazji pcheł, spowodowane ctenocephalides spp i. przez jeden miesiąc po jednej administracji. wynika to z właściwości środka owadobójczego, larwobójczego i jajobójczego produktu. produkt jest jajobójczy przez 3 tygodnie po podaniu. poprzez zmniejszenie populacji pcheł, comiesięczne leczenie zwierząt w ciąży i laktacji pomoże również w zapobieganiu inwazji pcheł w miocie w wieku do siedmiu tygodni. produkt może być stosowany jako część strategii leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry, a poprzez jego działanie jajobójcze i larwobójcze może pomóc w kontrolowaniu istniejących epidemii pcheł środowiskowych w obszarach, do których zwierzę ma dostęp. zapobieganie chorobom heartworm spowodowanym przez dirofilaria immitis z comiesięcznym podawaniem. ostoja może być bezpiecznie stosowane dla zwierząt zakażonych dorosłych glisty, jednak zaleca się, zgodnie z weterynaryjna praktyce, że wszystkie zwierzęta w wieku 6 miesięcy i więcej, zamieszkałych w krajach, gdzie istnieje wektor, powinny być testowane na istniejących dorosłego robaka zakażenia, przed rozpoczęciem leczenia z ostoją. zaleca się także, aby psy były okresowo testowane pod kątem infekcji dorosłych pasożytów serca, jako integralnej części strategii zapobiegania dżdżownicom, nawet jeśli stronghold był podawany co miesiąc. ten produkt nie jest skuteczny w przypadku dorosłych d. immitis. leczenie roztoczy ucha (otodectes cynotis). koty:lekarstwo na ukąszenia wszy zarażenia (felicola subrostratustreatment dorosłe glisty (Тохосага cati)leczenia dorosłych jelitowe nicienie (tęgoryjec tubaeforme). psy:leczenie ukąszenia wszy zarażenia (trichodectes nas na kolację)leczenie саркоптозом (spowodowane przez sarcoptes choroby)leczenia osoby dorosłe glisty jelitowe (Тохосага canis).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - spinosad - inne ectoparasiticides dla systemowego użycia - dogs; cats - leczenie i zapobieganie inwazji pcheł (ctenocephalides felis). działanie zapobiegające ponownemu zakażeniu jest wynikiem działania dorosłych i zmniejszenia produkcji jaj i utrzymuje się do 4 tygodni po jednorazowym podaniu produktu.. ten weterynaryjny produkt leczniczy może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (fad).

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biowet puławy sp. z o.o. - mycobacterium avium, subsp. avium, strain d4er, avian tuberculin purified protein derivative - roztwór do wstrzykiwań - 25000 iu/ml - bydło