Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - ludzki fibrynogen, ludzka trombina - hemostaza, chirurgiczna - antykrościeryczne - evicel stosuje się jako leczenie wspomagające w chirurgii, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające, w celu poprawy hemostazy. evicel oraz wskazał jako szwów wsparcie hemostazy w dziedzinie chirurgii naczyniowej.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

phoenix labs unlimited company - kwas zoledronowy jest kwas zoledronowy monohydrat - cancer; fractures, bone - leki stosowane w leczeniu chorób kości - zapobiegania szkieletowych zdarzeń (złamań patologicznych, kompresja rdzenia kręgowego, promieniowanie lub interwencja chirurgiczna kości, lub obrzęk wywołane hiperkalcemia) u pacjentów z zaawansowanym nowotworów złośliwych z zajęciem kości;leczenie obrzęk wywołane hiperkalcemii (tpu);zapobiegania szkieletowych zdarzeń (złamań patologicznych, kompresja rdzenia kręgowego, promieniowanie lub interwencja chirurgiczna kości, lub obrzęk wywołane hiperkalcemia) u pacjentów z zaawansowanym nowotworów złośliwych z zajęciem kości;leczenie obrzęk wywołane hiperkalcemii (tpu);zapobiegania szkieletowych zdarzeń (złamań patologicznych, kompresja rdzenia kręgowego, naświetlanie lub interwencja chirurgiczna kości, lub obrzęk wywołane hiperkalcemia) u dorosłych pacjentów z późnych stadiach nowotworów złośliwych z zajęciem kości;leczenia dorosłych pacjentów z guza wywołane hiperkalcemii (tpu).

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandoz gmbh - bisoprololi fumaras - tabletki powlekane - 10 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sandoz gmbh - bisoprololi fumaras - tabletki powlekane - 5 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lidokaina, prilocaine - zaburzenia seksualne, fizjologiczne - Środki znieczulające - leczenie podstawowej przedwczesnego wytrysku u dorosłych mężczyzn.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohydrat kwasu zoledronowego - fractures, bone; cancer - leki stosowane w leczeniu chorób kości - zapobieganie zdarzeniom związanym z układem kostnym (złamania patologiczne, ucisk kręgosłupa, napromienianie lub operacja kości lub hiperkalcemia wywołana przez nowotwór) u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami z kośćmi. leczenie dorosłych pacjentów z guza wywołane hiperkalcemii (tpu).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - leki przeciwwymiotne i antinauseants, , serotoniny (5ht3) antagoniści - zapobieganie nudnościom i wymiotom u pacjentów otrzymujących chemioterapię o umiarkowanej lub silnie emetogennej aktywności, z cisplatyną lub bez, przez okres do pięciu kolejnych dni. sancuso może być stosowany u pacjentów, odbieranie swój pierwszy chemioterapię lub u pacjentów, którzy wcześniej otrzymywali chemoterapię.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - monohydrat kwasu zoledronowego - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfoniany - zapobieganie zdarzeniom związanym z układem kostnym (złamania patologiczne, ucisk kręgosłupa, napromienianie lub operacja kości lub hiperkalcemia wywołana przez nowotwór) u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami z kośćmi. leczenie dorosłych pacjentów z guza wywołane hiperkalcemii (tpu).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - kwas zoledronowy - złamania, kość - leki stosowane w leczeniu chorób kości - zdarzyć wydarzeń związanych z kości (złamań patologicznych, kompresja rdzenia kręgowego, promieniowanie lub interwencja chirurgiczna kości, lub obrzęk wywołane hiperkalcemia) u dorosłych pacjentów z późnych stadiach nowotworów złośliwych z zajęciem kości;leczenia dorosłych pacjentów z guza wywołane hiperkalcemii (tpu).

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

organon polska sp. z o.o. - betamethasoni natrii phosphas - roztwór do wstrzykiwań - 4 mg/ml