Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
somac control
takeda gmbh - pantoprazol - refluks żołądkowo-przełykowy - inhibitory pompy protonowej - krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
pantozol control
takeda gmbh - pantoprazol - refluks żołądkowo-przełykowy - inhibitory pompy protonowej - krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
toviaz
pfizer europe ma eeig - fumoterapia fezoterodyna - pęcherz moczowy, nadaktywność - urologiczne - leczenie objawów (zwiększona częstotliwość oddawania moczu i (lub) nagłe i / lub nagłe nietrzymanie moczu), które mogą wystąpić u pacjentów z zespołem nadreaktywno-pęcherza moczowego.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
possia
astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - possia, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa), jest wskazany w zapobieganiu incydentom miażdżycowo-zakrzepowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (niestabilna dławica piersiowa, zawał non-st-podniesienie [nstemi] lub uniesienia odcinka st zawał mięśnia sercowego [stemi]); tym u pacjentów farmakologicznie i tych, którzy są zarządzane z przezskórnej interwencji wieńcowej (pci) lub pomostowania aortalno-wieńcowego (cabg).
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
brilique
astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - Środki przeciwzakrzepowe - brilique, jest przepisywany w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa), wskazuje dla zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych withacute zespoły wieńcowe (acs) ora historia zawału mięśnia sercowego (im) i wysokim ryzykiem rozwoju aterotrombotičeskih eventbrilique, wprowadzone wraz z acetylo kwasu salicylowego (ask), wskazuje dla zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń u pacjentów dorosłych z historii zawału mięśnia sercowego (im doszło do nie mniej niż rok temu) i wysokim ryzykiem zdarzeń aterotrombotičeskih.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pantoprazole genoptim 40 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
synoptis pharma sp. z o.o. - pantoprazolum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 40 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
irinotecan accord 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
accord healthcare polska sp. z o.o. - irinotecani hydrochloridum trihydricum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
euvascor 10 mg + 5 mg kapsułki twarde
les laboratoires servier - atorvastatinum calcicum trihydricum + perindoprilum - kapsułki twarde - 10 mg + 5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
euvascor 20 mg + 5 mg kapsułki twarde
les laboratoires servier - atorvastatinum calcicum trihydricum + perindoprilum - kapsułki twarde - 20 mg + 5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
euvascor 40 mg + 5 mg kapsułki twarde
les laboratoires servier - atorvastatinum calcicum trihydricum + perindoprilum - kapsułki twarde - 40 mg + 5 mg