Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
polalid 7,5 mg kapsułki twarde
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lenalidomidum - kapsułki twarde - 7,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
polalid 15 mg kapsułki twarde
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lenalidomidum - kapsułki twarde - 15 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
polalid 25 mg kapsułki twarde
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lenalidomidum - kapsułki twarde - 25 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
polalid 5 mg kapsułki twarde
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lenalidomidum - kapsułki twarde - 5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
polalid 20 mg kapsułki twarde
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lenalidomidum - kapsułki twarde - 20 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
polalid 2,5 mg kapsułki twarde
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lenalidomidum - kapsułki twarde - 2,5 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
empliciti
bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - empliciti podano w połączeniu z леналидомидом i deksametazon do leczenia szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jeden kurs terapii (patrz rozdziały 4. 2 i 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ninlaro
takeda pharma a/s - cytrynian iksazomibu - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - preparat ninlaro w skojarzeniu z lenalidomidem i deksametazonem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex piramal
piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - blokada nerwowo-mięśniowa - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
revlimid
bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - leki immunosupresyjne - kilka myelomarevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z rozpoznaną po raz pierwszy na szpiczaka mnogiego, które odbyły się autologicznej transplantacji komórek macierzystych . revlimid jako skojarzeniu z deksametazonem lub bortezomibu i deksametazonu, lub melfalan i prednizon (patrz punkt 4. 2) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie polega przeszczep. revlimid w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazany do leczenia szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jeden kurs terapii. mielodysplastycznych syndromesrevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z трансфузионно zależnej niedokrwistości z niskim lub pośrednim-1 ryzyku zespołów mielodysplastycznych, związane z izolowanym usuwanie 5v anomalie cytogenetyczne, gdy inne możliwości terapeutyczne są niewystarczające lub nieodpowiednie. z komórek płaszcza lymphomarevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza. lymphomarevlimid pęcherzyków w połączeniu z rytuksymab (anty-cd20 przeciwciała) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej taktujący chłoniak grudkowy (klasa 1 – 3a).