Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ocaliva
advanz pharma limited - kwas obeticholic - marskość wątroby, żółć - terapia żółci i wątroby - ocaliva jest wskazany w leczeniu podstawowym dróg żółciowych zapalenie dróg żółciowych (znany również jako pierwotną marskość żółciową) w połączeniu z kwas ursodeoksycholowy (kwas ursodeoksycholowy) u dorosłych pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią na kwas ursodeoksycholowy lub w monoterapii u dorosłych nie tolerują kwas ursodeoksycholowy.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)
leadiant gmbh - Хенодезоксихолевая kwas - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - terapia żółci i wątroby - kwas chenodeoksycholowy jest wskazany w leczeniu wrodzonych błędów syntezy podstawowych kwasów żółciowych z powodu niedoboru hydroksylazy steroli 27 (przedstawiając jako cerebrotendinous mózgowo-ścięgnista (ctx)) u niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 1 miesiąca do 18 lat i dorośli.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
orphacol
theravia - kwas cholowy - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - kwasów żółciowych i pochodnych - orphacol jest wskazany w leczeniu wrodzonych błędów w podstawowej syntezy kwasów żółciowych z powodu niedoboru 3β-hydroksy Δ5-c27-steryd oksydoreduktaza lub niedobór Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktazy u niemowląt, dzieci i młodzieży w wieku od 1 miesiąca do 18 lat i dorośli.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
kolbam
retrophin europe ltd - kwas cholowy - metabolizm, wrodzone błędy - terapia żółci i wątroby - kwasu cholowego fgk jest wskazany w leczeniu wrodzonych błędów pierwotnych kwasów żółciowych syntezę, u dzieci w wieku od jednego miesiąca do ciągłego leczenia przez całe życie, aż do dojrzałego wieku, które obejmuje następujące jeden enzymatycznych wad:balsam 27-гидроксилазы (przedstawia jak церебротендинальный ксантоматоз, ctx) deficyt;2- (lub alfa-) methylacyl-coa racemase (białko amacr) deficyt;cholesterol-7-alfa-гидроксилазы (cyp7a1) deficyt.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
vemonis ultra 400 mg + 60 mg + 80 mg tabletki powlekane
adamed pharma s.a. - metamizol sodowy jednowodny + kofeina + drotaverini hydrochloridum - tabletki powlekane - 400 mg + 60 mg + 80 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pyralgina plus 400 mg + 60 mg + 40 mg tabletki powlekane
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - metamizolum natricum monohydricum + coffeinum + drotaverini hydrochloridum - tabletki powlekane - 400 mg + 60 mg + 40 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
bylvay
albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - terapia żółci i wątroby - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 i 5.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rymphysia 500 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
takeda pharma sp. z o.o. - ludzki inhibitor alfa1-proteinazy - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rymphysia 1000 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
takeda pharma sp. z o.o. - ludzki inhibitor alfa1-proteinazy - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
silimax 70 mg kapsułki twarde
farmaceutyczna spółdzielnia pracy filofarm - silimarinum - kapsułki twarde - 70 mg