Rovac -rotavirus bydlęcy, szczep TM-91, serotyp G6P1 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 6,0 log2 (VNT)*;-koronawirus bydlęcy, szczep C-197 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 5,0 log2 (HIT)**;-adhezyna E.coli F5 (K99): 2/3 dawki indukuje ≥ 40% hamowania (ELISA)***;* VNT-Test neutralizacji wirusa,**HIT- Test hamowania hemaglutynacji,***ELISA- enzymatyczny test immunosorpcyjny. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rovac -rotavirus bydlęcy, szczep tm-91, serotyp g6p1 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 6,0 log2 (vnt)*;-koronawirus bydlęcy, szczep c-197 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 5,0 log2 (hit)**;-adhezyna e.coli f5 (k99): 2/3 dawki indukuje ≥ 40% hamowania (elisa)***;* vnt-test neutralizacji wirusa,**hit- test hamowania hemaglutynacji,***elisa- enzymatyczny test immunosorpcyjny. emulsja do wstrzykiwań

pharmagal, spol. s r. o. - koronawirus bydlęcy, szczep c-197, inaktywowany + rotawirus bydlęcy, szczep tm-91, serotyp g6p1, inaktywowany + inaktywowane e. coli k99 (f5) - emulsja do wstrzykiwań - -rotavirus bydlęcy, szczep tm-91, serotyp g6p1 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 6,0 log2 (vnt)*;-koronawirus bydlęcy, szczep c-197 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 5,0 log2 (hit)**;-adhezyna e.coli f5 (k99): 2/3 dawki indukuje ≥ 40% hamowania (elisa)***;* vnt-test neutralizacji wirusa,**hit- test hamowania hemaglutynacji,***elisa- enzymatyczny test immunosorpcyjny. - bydło

PMV-Salmo-Vac 1 dawka szczepionki (0,3 ml) zawiera: Substancje czynne: Paramyxovirus pseudopestis avium, szczep NDV SL-93, Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pmv-salmo-vac 1 dawka szczepionki (0,3 ml) zawiera: substancje czynne: paramyxovirus pseudopestis avium, szczep ndv sl-93,

grabikowski-grabikowska pphu "inex" spółka jawna - paramyxovirus pseudopestis avium, szczep ndv sl-93, inaktywowanysalmonella typhimurium subsp. copenhagen, szcz - emulsja do wstrzykiwań - 1 dawka szczepionki (0,3 ml) zawiera: substancje czynne: paramyxovirus pseudopestis avium, szczep ndv sl-93, inaktywowa - gołąb

Abrysvo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infekcje wirusem oddechowym - szczepionki - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. zobacz rozdziały 4. 2 i 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Cervarix Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - typ człowieka papillomavirus1 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - szczepionki - cervarix jest szczepionką stosowaną w wieku od 9 lat w zapobieganiu przednowotworowe ano-narządów płciowych (szyjki macicy, sromu, pochwy i odbytu) i raka szyjki macicy i odbytu przyczynowo związane z niektórych onkogenny typów wirusa brodawczaka ludzkiego (hpv). zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. zastosowanie cervarix powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

ReproCyc PRRS EU Żywy, atenuowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (Porcine Reproductive andRespiratory Syndrome Virus − PRRSV), szczep 94881 (genotyp 1): 10^3,9 -10^7,0 TCID50*(*)dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

reprocyc prrs eu Żywy, atenuowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (porcine reproductive andrespiratory syndrome virus − prrsv), szczep 94881 (genotyp 1): 10^3,9 -10^7,0 tcid50*(*)dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - szczepionka przeciw wirusowi zespołu rozrodczo-oddechowego Świń, żywa - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - Żywy, atenuowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (porcine reproductive andrespiratory syndrome virus − prrsv), szczep 94881 (genotyp 1): 10^3,9 -10^7,0 tcid50*(*)dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych - świnia

Madex Max Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

madex max

andermatt polska sp. z o.o._x000d_ garbary, 61-758 poznań - cydia pomonella granulosis virus - cydia pomonella granulosis virus - 6,24 g - insektycyd

Columba Inaktywowany Paramyxovirus typ 1 szczep 988M-ca, indukujący co najmniej 5,8 log2 jednostek H1* u kurcząt* jednostki hamowania hemaglutynacji. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

columba inaktywowany paramyxovirus typ 1 szczep 988m-ca, indukujący co najmniej 5,8 log2 jednostek h1* u kurcząt* jednostki hamowania hemaglutynacji. emulsja do wstrzykiwań

pharmagal bio spol. s.r.o - paramyksowirus typ 1 szczep 988m-ca, inaktywowany - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany paramyxovirus typ 1 szczep 988m-ca, indukujący co najmniej 5,8 log2 jednostek h1* u kurcząt* jednostki hamowania hemaglutynacji. - gołąb

PMV-01 Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

pmv-01

de ceuster meststoffen nv_x000d_ bannerlaan, 2280 grobbendonk, belgia - pepino mosaic virus - pepino mosaic virus, szczep ch2, izolat 1906 - 100 % - induktor odporności

Arexvy Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekcje wirusem oddechowym - szczepionki - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Gardasil Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - typ wirusa brodawczaka ludzkiego 6 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 11 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 16 Л1 białko wirusa brodawczaka ludzkiego typu 18 Л1 białka - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - szczepionki - szczepionka gardasil przedstawia do stosowania w wieku od 9 lat do profilaktyki:zmian przedrakowych narządów płciowych (szyjki macicy, sromu i pochwy), zmian przedrakowych odbytu, raka szyjki macicy i raka odbytu, przyczynowo związanych określonymi онкогенным wirusem brodawczaka ludzkiego (hpv); kłykciny kończyste (brodawki narządów płciowych), przyczynowo związanych z okreslonymi hpv. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 dla ważnych informacji na temat danych, które obsługują to wskazanie. zastosowanie gardasil należy zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.