Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

virbac s.a. - cefquinom ( w postaci siarczanu) - maść dowymieniowa - 150 mg / 3 g - bydło

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - octan osateronu - urologiczne - psy - leczenie łagodnego przerostu gruczołu krokowego (bph) u psów płci męskiej.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum wydalała wydzielane białka - immunologiczne - psy - do aktywnej immunizacji psów z ujemnym poziomem leishmania od szóstego miesiąca życia w celu zmniejszenia ryzyka rozwoju aktywnej infekcji i choroby klinicznej po kontakcie z leishmania infantum. skuteczność szczepionki wykazano u psów poddanych wielokrotnej ekspozycji na naturalne pasożyty w strefach o wysokim ciśnieniu infekcyjnym. początek odporności: 4 tygodnie po pierwszym szczepieniu. czas trwania odporności: 1 rok po ostatnim ponownym szczepieniu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - żywy atenuowany wirus wścieklizny, szczep sag2 - Żywe szczepionki wirusowe - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - do czynnej immunizacji lisów czerwonych i jenotów, aby zapobiec zakażeniu wirusem wścieklizny. czas ochrony wynosi co najmniej 6 miesięcy.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

virbac s.a. - szczepionka przeciw nosówce, parwowirozie, adenowirozie i wirusowi parainfluenzy, żywa - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - wirus nosówki psów (cdv) - szczep lederle 10^3,0 - 10^4,9 ccid50*adenowirus psów typ 2 (cav-2) - szczep manhattan 10^4,0 - 10^6,0 ccid50*parwowirus psów (cpv) - szczep cpv780916 105,0 - 10^6,8 ccid50*wirus parainfluenzy psów (cpiv) - szczep manhattan 10^5,0- 10^6,9 ccid50* * dawka zakażająca 50 % komórek hodowli - pies

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psychoanaleptyki - psy - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - aceponian hydrokortyzonu - kortykosteroidy, preparaty dermatologiczne - psy - do objawowego leczenia dermatoz zapalnych i świądowych u psów. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortykosteroidy i противоинфекционные w połączeniu - psy - leczenie ostre zapalenie ucha zewnętrznego, ostre i pogorszenie powtarzające się zapalenie ucha środkowego kojarzy się z drobnoustrojami wrażliwymi na gentamycyna i grzyby są wrażliwe na mikonazol, w szczególności drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - rekombinowany interferon omega pochodzenia kociego - Иммуностимуляторы, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. u kotów zakażonych fiv śmiertelność była niska (5%) i nie była zależna od leczenia.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - halofuginon - Środki przeciwpierwotniacze - cielęta, noworodki - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. podawanie powinno rozpocząć się w ciągu 24 godzin od wystąpienia biegunki. w obu przypadkach wykazano zmniejszenie wydzielania oocyst.