Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Szczepionka przeciw nosówce, parwowirozie, adenowirozie i wirusowi parainfluenzy, żywa
Virbac S.A.
QI07AD04
Szczepionka przeciw nosówce, parwowirozie, adenowirozie i wirusowi parainfluenzy, żywa
Wirus nosówki psów (CDV) - szczep Lederle 10^3,0 - 10^4,9 CCID50*Adenowirus psów typ 2 (CAV-2) - szczep Manhattan 10^4,0 - 10^6,0 CCID50*Parwowirus psów (CPV) - szczep CPV780916 105,0 - 10^6,8 CCID50*Wirus parainfluenzy psów (CPiV) - szczep Manhattan 10^5,0- 10^6,9 CCID50* * Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
pies
Okresy karencji: pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 10 fiol. 1 dawka Liofilizat + 10 fiol. 1 dawka Rozpuszczalnik Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 3597133074109
Bezterminowe
1 ULOTKA INFORMACYJNA Canigen DHPPi liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: VIRBAC 1 ère Avenue – 2065m - LID 06516 Carros Francja 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO CANIGEN DHPPi liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów 3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH I INNYCH SUBSTANCJI Każda dawka 1 ml zawiera: SUBSTANCJE CZYNNE: Liofilizat: Żywy atenuowany wirus nosówki psów (CDV) - szczep Lederle 10 3,0 - 10 4,9 CCID 50 * Żywy atenuowany adenowirus psów typ 2 (CAV-2) - szczep Manhattan 10 4,0 - 10 6,0 CCID 50 * Żywy atenuowany parwowirus psów (CPV) - szczep CPV780916 10 5,0 - 10 6,8 CCID 50 * Żywy atenuowany wirus parainfluenzy psów (CPiV) - szczep Manhattan 10 5,0 - 10 6,9 CCID 50 * * Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli Rozpuszczalnik: Woda do wstrzykiwań 1 ml Liofilizat: biały liofilizat Rozpuszczalnik: bezbarwny płyn 4. WSKAZANIA LECZNICZE Czynne uodparnianie psów od 8. tygodnia życia w celu: - zapobiegania występowaniu śmiertelności i objawów klinicznych wywołanych wirusem nosówki psów; - zapobiegania występowaniu śmiertelności i objawów klinicznych wywołanych adenowirusem psów typ 1; - zapobiegania występowaniu objawów klinicznych i śmiertelności wywołanych parwowirusem psów oraz ograniczenie jego wydalania podczas badań serologicznych prowadzonych z wykorzystaniem szczepu CPV-2b; - zapobiegania występowaniu objawów klinicznych wywołanych parwowirusem psów oraz ograniczenie jego wydalania podczas badania serologicznego prowadzonego z wykorzystaniem szczepu CPV-2c; 2 - ograniczenia występowania objawów klinicznych ze strony układu oddechowego wywołanych wirusem parainfluenzy psów oraz adenowirusem psów typ 2 oraz ograniczenia ich wydalania; Początek odporności: Odporność pojawia się: • po Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 2 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Canigen DHPPi liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów CANIGEN DHPPi lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs (BE, BG, CY, CZ, EE, EL, ES, FI, HR, HU, IT, LT, LU, LV, NL, PT, RO, SE, SI, SK) CANIGEN CHPPi lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs (FR, NO) VIRBAGEN CANIS SHAPPi lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs (AT, DE) CANIXIN DHPPi lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs (DK, IE, UK) 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda dawka 1 ml zawiera: SUBSTANCJE CZYNNE: Liofilizat: Żywy atenuowany wirus nosówki psów (CDV) - szczep Lederle 10 3,0 - 10 4,9 CCID 50 * Żywy atenuowany adenowirus psów typ 2 (CAV-2) - szczep Manhattan 10 4,0 - 10 6,0 CCID 50 * Żywy atenuowany parwowirus psów (CPV) - szczep CPV780916 10 5,0 - 10 6,8 CCID 50 * Żywy atenuowany wirus parainfluenzy psów (CPiV) - szczep Manhattan 10 5,0 - 10 6,9 CCID 50 * * Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli Rozpuszczalnik: Woda do wstrzykiwań 1 ml SUBSTANCJE POMOCNICZE: Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Liofilizat: biały liofilizat Rozpuszczalnik: bezbarwny płyn 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 DOCELOWY GATUNEK ZWIERZĄT Pies 4.2 WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT Czynne uodparnianie psów od 8. tygodnia życia w celu: - zapobiegania występowaniu śmiertelności i objawów klinicznych wywołanych wirusem nosówki psów; - zapobiegania występowaniu śmiertelności i objawów klinicznych wywołanych adenowirusem psów typ 1; 3 - zapobiegania występowaniu objawów klinicznych i śmiertelności wywołanych parwowirusem psów oraz ograniczenie jego wydalania podczas badań serologicznych prowadzonych z wykorzystaniem szczepu CPV-2b; - zapobiegania występow Przeczytaj cały dokument