Target 700 SC Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

target 700 sc

upl holdings coöperatief u.a._x000d_ claudius prinsenlaan, 4818cp breda, holandia - metamitron - metamitron - 700 g - chwastobójczy

Target Insect Control Duo Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

target insect control duo

w. neudorff gmbh kg_x000d_ an den muhle, d-31860 emmerthal, niemcy - pyretryny - 0,05 g, _x000d_ olej rzepakowy - 8,25 g - insektycyd

Target Ślimak Control Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

target Ślimak control

w. neudorff gmbh kg_x000d_ an den muhle, d-31860 emmerthal, niemcy - fosforan iii żelaza - 9,9 g - moluskocyd

Antracol 70 WG Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

antracol 70 wg

bayer ag kaiser-wilhem-allee, 51 373 , niemcy - propineb - propineb - 70 % - fungicyd

Everolimus Stada 2,5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

everolimus stada 2,5 mg tabletki

stada arzneimittel ag - everolimusum - tabletki - 2,5 mg

Remifentanil B. Braun 1 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

remifentanil b. braun 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań

b. braun melsungen ag - remifentanili hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań - 1 mg

Remifentanil B. Braun 2 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

remifentanil b. braun 2 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań

b. braun melsungen ag - remifentanili hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań - 2 mg

Remifentanil B. Braun 5 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

remifentanil b. braun 5 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań

b. braun melsungen ag - remifentanili hydrochloridum + remifentanili hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań - 5 mg

Oyavas Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

oyavas

stada arzneimittel ag - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - oyavas in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. oyavas in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. w celu uzyskania dalszych informacji na temat statusu ludzkiego receptora naskórkowego czynnika wzrostu 2 (her2), patrz punkt 5. oyavas in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with oyavas in combination with capecitabine. więcej informacji na temat statusu her2 można znaleźć w rozdziale 5. oyavas, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. oyavas, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non squamous non small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. oyavas in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. oyavas, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. oyavas, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents. oyavas, in combination with topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor targeted agents (see section 5. oyavas, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Benalapril 5 5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

benalapril 5 5 mg tabletki

berlin-chemie ag - enalaprili maleas - tabletki - 5 mg