Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
v-pet 1 gbq/ml na dzień i godzinę odniesienia roztwór do wstrzykiwań
voxel s.a. - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 1 gbq/ml na dzień i godzinę odniesienia
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
perlinring (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h system terapeutyczny dopochwowy
actavis group ptc ehf. - etonogestrelum + ethinylestradiolum - system terapeutyczny dopochwowy - (0,12 mg + 0,015 mg)/24 h
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
tachosil
corza medical gmbh - ludzki fibrynogen, ludzka trombina - hemostaza, chirurgiczna - antykrościeryczne - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
skysona
bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - inne leki na układ nerwowy - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sunitinib zentiva 50 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 50 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sunitinib zentiva 12,5 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - sunitinibum - kapsułki twarde - 12,5 mg