Bendamustine STADA 2,5 mg/ml Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bendamustine stada 2,5 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

stada arzneimittel ag - bendamustini hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 2,5 mg/ml

Movymia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

movymia

stada arzneimittel ag - teryparatyd - osteoporoza - wapń homeostaza - movymia jest wskazana u dorosłych. leczenie osteoporozy u kobiet po menopauzie iu mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. u kobiet po menopauzie wykazano znaczące zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów i złamań kręgów, ale nie złamań biodra. leczenie osteoporozy, związanego ze stałą systemowej terapii glukokortykosteroidy, u kobiet i mężczyzn z podwyższonym ryzykiem złamań.

Everolimus Stada 2,5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

everolimus stada 2,5 mg tabletki

stada arzneimittel ag - everolimusum - tabletki - 2,5 mg

Everolimus Stada 5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

everolimus stada 5 mg tabletki

stada arzneimittel ag - everolimusum - tabletki - 5 mg

Everolimus Stada 10 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

everolimus stada 10 mg tabletki

stada arzneimittel ag - everolimusum - tabletki - 10 mg

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - Иммуностимуляторы, - zmniejszenie czasu trwania neutropenii i występowanie neutropenii z gorączką u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną pod kątem złośliwości (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).

Fulvestrant Stada 250 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulvestrant stada 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

stada arzneimittel ag - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg/5 ml

Kinpeygo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - przeciw rozwolnieniem, patogenów jelitowych przeciwzapalne / antiinfective - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Ximluci Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - okulistyka - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Pemetrexed Stada 25 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pemetrexed stada 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

stada arzneimittel ag - pemetrexedum - koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 25 mg/ml