Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
pasorin-ol pasteurella multocida a, d nie mniej niż 1 x 1010 cfu emulsja do wstrzykiwań
grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - pasteurella multocida, serotype a, immunoserum + pasteurella multocida, serotype d, immunoserum - emulsja do wstrzykiwań - pasteurella multocida a, d nie mniej niż 1 x 1010 cfu - królik
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
psorinum 4ch, 5ch, 7ch, 9ch, 12ch, 15ch, 30ch, 200ch, 6k, 12k, 30k, 200k, 1mk, 10mk, 100mk granulki; granulki w pojemniku jednodawkowym; krople doustne, roztwór
boiron sa - granulki; granulki w pojemniku jednodawkowym; krople doustne, roztwór - 4ch, 5ch, 7ch, 9ch, 12ch, 15ch, 30ch, 200ch, 6k, 12k, 30k, 200k, 1mk, 10mk, 100mk
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ivabradine zentiva
zentiva, k.s. - chlorowodorek iwabradyny - angina pectoris; heart failure - terapia kardiologiczna - leczenie objawowe przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej iwabradyny jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej u dorosłych choroba wieńcowa z prawidłowym rytmem zatokowym i tętna ≥ 70 uderzeń na minutę. ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersorin połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalny beta-bloker dawki. leczenie przewlekłej niewydolności serca iwabradyna jest wskazana w przewlekłej niewydolności serca nyha ii do iv klasy z dysfunkcją skurczową, u pacjentów z rytmem zatokowym i których częstość jest ≥ 75 bpm, w połączeniu z standardowej terapii, w tym beta-blokera lub kiedy terapia beta-blokera jest przeciwwskazane lub nie jest tolerowane.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
voluven (60 mg + 9 mg)/ml roztwór do infuzji
fresenius kabi deutschland gmbh - hydroxyethylamylum + natrii chloridum - roztwór do infuzji - (60 mg + 9 mg)/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
volulyte 6% - roztwór do infuzji
fresenius kabi deutschland gmbh - poli (o-2-hydroksyetylo) skrobia + sodu octan trójwodny + sodu chlorek + potasu chlorek + magnezu chlorek sześciowodny - roztwór do infuzji - -
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
voluven 10% 10% + 0,9% roztwór do infuzji
fresenius kabi polska sp. z o.o. - poli (o-2-hydroksyetylo) skrobia + natrii chloridum - roztwór do infuzji - 10% + 0,9%
Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
soriale
basf nederland b.v._x000d_ postbus, 6801 mc arnhem, holandia - fosfoniany potasu - 755 g - fungicyd
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
escitalopram actavis 20 mg tabletki powlekane
actavis group ptc ehf. - escitalopramum - tabletki powlekane - 20 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
escitalopram actavis 10 mg tabletki powlekane
actavis group ptc ehf. - escitaloprami oxalas - tabletki powlekane - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
escitalopram actavis 15 mg tabletki powlekane
actavis group ptc ehf. - escitaloprami oxalas - tabletki powlekane - 15 mg