Technescan PYP Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego 20 mg sodu pirofosforanu dziesięciowodnego, 4 mg cyny(II) Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

technescan pyp zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego 20 mg sodu pirofosforanu dziesięciowodnego, 4 mg cyny(ii)

mallinckrodt medical b.v. - cyny(ii) chlorek dwuwodny - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 20 mg sodu pirofosforanu dziesięciowodnego, 4 mg cyny(ii) chlorku dwuwodnego

Technescan DMSA Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego 1,2 mg kwasu mezo 2,3-dimerkaptobursztynowego Proszek do Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

technescan dmsa zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego 1,2 mg kwasu mezo 2,3-dimerkaptobursztynowego proszek do

mallinckrodt medical b.v. - kwas mezo 2,3-dimerkaptobursztynowy - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1,2 mg kwasu mezo 2,3-dimerkaptobursztynowego

Locametz Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - obrazowanie radionuklidami - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Rosuvastatin + Acetylsalicylic acid Adamed 5 mg + 100 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin + acetylsalicylic acid adamed 5 mg + 100 mg kapsułki twarde

adamed pharma s.a. - rosuvastatinum calicum + acidum acetylsalicylicum - kapsułki twarde - 5 mg + 100 mg

Rosuvastatin + Acetylsalicylic acid Adamed 10 mg + 100 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin + acetylsalicylic acid adamed 10 mg + 100 mg kapsułki twarde

adamed pharma s.a. - rosuvastatinum calicum + acidum acetylsalicylicum - kapsułki twarde - 10 mg + 100 mg

Rosuvastatin + Acetylsalicylic acid Adamed 20 mg + 100 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin + acetylsalicylic acid adamed 20 mg + 100 mg kapsułki twarde

adamed pharma s.a. - rosuvastatinum calicum + acidum acetylsalicylicum - kapsułki twarde - 20 mg + 100 mg

Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 5 mg + 100 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin/acetylsalicylic acid teva 5 mg + 100 mg kapsułki twarde

teva b.v. - rosuvastatinum + acidum acetylsalicylicum - kapsułki twarde - 5 mg + 100 mg

Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 10 mg + 100 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin/acetylsalicylic acid teva 10 mg + 100 mg kapsułki twarde

teva b.v. - rosuvastatinum + acidum acetylsalicylicum - kapsułki twarde - 10 mg + 100 mg

Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 20 mg + 100 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rosuvastatin/acetylsalicylic acid teva 20 mg + 100 mg kapsułki twarde

teva b.v. - rosuvastatinum + acidum acetylsalicylicum - kapsułki twarde - 20 mg + 100 mg

Pluvicto Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - nowotwory gruczołu krokowego, odpornego Łożysko - terapeutyczne radiofarmaceutyki - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.