Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
translarna
ptc therapeutics international limited - ataluren - dystrofia mięśniowa, duchenne - inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego - translarna jest wskazany w leczeniu dystrofii mięśniowej dystrofia w wyniku mutacji w genie дистрофина bzdura, u ambulatoryjnych pacjentów w wieku od 2 lat i powyżej. skuteczność nie została wykazana w nie-pacjentów ambulatoryjnych. obecność mutacji w genie дистрофина bzdury powinien być badania genetyczne.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
upstaza
ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - metabolizm aminokwasowy, wrodzone błędy - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
integrilin
glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatyd - angina, unstable; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - integrilin jest przeznaczony do stosowania z kwasem acetylosalicylowym i niefrakcjonowaną heparyną. integrilin jest wskazany w profilaktyce wczesnego zawału mięśnia sercowego u pacjentów z niestabilną dławicą piersiową i nie-q-zawałem mięśnia sercowego z ostatni odcinek ból w klatce piersiowej występuje w ciągu 24 godzin ze zmianami w ekg i / lub podwyższony poziom enzymu rusztowania. pacjenci najbardziej prawdopodobne, aby czerpać korzyści z leczenia integrilin tych wysokie ryzyko rozwoju zawału mięśnia sercowego w ciągu pierwszych 3-4 dni po wystąpieniu ostrych objawów dławicy piersiowej, w tym, na przykład te, które mogą przejść na początku przezskórna angioplastyka wieńcowa (ptca).
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
atorvastatin actavis 10 mg tabletki powlekane
actavis group ptc ehf. - atorvastatinum - tabletki powlekane - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
atorvastatin actavis 20 mg tabletki powlekane
actavis group ptc ehf. - atorvastatinum - tabletki powlekane - 20 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
atorvastatin actavis 40 mg tabletki powlekane
actavis group ptc ehf. - atorvastatinum - tabletki powlekane - 40 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
topotecan actavis
actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - Środki przeciwnowotworowe - topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z nawrotowym rakiem płuc [sclc] dla kogo ponowne leczenie z pierwszej linii schematu nie jest uważany. topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rosytona 25 mg tabletki do rozgryzania i żucia
actavis group ptc ehf. - sildenafilum - tabletki do rozgryzania i żucia - 25 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rosytona 50 mg tabletki do rozgryzania i żucia
actavis group ptc ehf. - sildenafilum - tabletki do rozgryzania i żucia - 50 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rosytona 100 mg tabletki do rozgryzania i żucia
actavis group ptc ehf. - sildenafilum - tabletki do rozgryzania i żucia - 100 mg