Sonata Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - zaburzenia inicjacji snu i utrzymania - psycholeptyki - sonata jest wskazana w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

Zerene Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - zaburzenia inicjacji snu i utrzymania - psycholeptyki - lek zerene jest wskazany w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

Capecitabine Medac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapecytabina - nowotwory jelita grubego - Środki przeciwnowotworowe - produkt leczniczy capecitabine medac jest wskazany w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes stadium-c). kapecytabina Медак jest wskazany w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina Медак jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. Медак kapecitabinom w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina Медак również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Arsenic trioxide medac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - trójtlenek arsenu - białaczka, promyelocytic, acute - Środki przeciwnowotworowe - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. szybkość reakcji drugiej ostra podtypów białaczka do trójtlenku arsenu nie było.

Detimedac 100 mg 100 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 100 mg 100 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 100 mg

Detimedac 200 mg 200 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 200 mg 200 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 200 mg

Detimedac 500 mg 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 500 mg 500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 500 mg

Detimedac 1000 mg 1000 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

detimedac 1000 mg 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazinum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg

Letromedac 2,5 mg tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

letromedac 2,5 mg tabletki powlekane

medac gesellschaft fur klinische specialpraparate mbh - letrozolum - tabletki powlekane - 2,5 mg

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - karmustinom - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - Środki przeciwnowotworowe - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).