Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ibuprofen/ pseudoephedrine hydrochloride krewel 200 mg + 30 mg tabletki powlekane
krewel meuselbach gmbh - pseudoephedrini hydrochloridum + ibuprofenum - tabletki powlekane - 200 mg + 30 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
regulax 17,64 mg + 30 mg pastylka do żucia
krewel meuselbach gmbh - sennae folium + sennae fructus angustifoliae - pastylka do żucia - 17,64 mg + 30 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
hedelix 50 mg tabletki musujące
krewel meuselbach gmbh - hederae helicis folii extractum siccum + ethanolum 30% (m/m) - tabletki musujące - 50 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
hedecton 700 mg/100 ml syrop
krewel meuselbach gmbh - hederae helicis folii extractum siccum (4-8:1) + ethanolum 30% (m/m) - syrop - 700 mg/100 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
hedelix 40 mg/5 ml syrop
fortis pharmaceuticals sp. z o.o. - hedera helix extractum - syrop - 40 mg/5 ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ameluz
biofrontera bioscience gmbh - chlorowodorek kwasu 5-aminolewulinowego - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - Środki przeciwnowotworowe - leczenie актинического кератоза łagodne na twarzy i owłosionej skóry głowy (olsen klasa 1 i 2; patrz rozdział 5. 1) i polowej cancerization u dorosłych. leczenie powierzchownych i/lub sferoidalnego rak podstawnokomórkowy nieodpowiednie do leczenia chirurgicznego z powodu ewentualnego leczenia zachorowalności i/lub niezadowalającego wyniku kosmetycznego u dorosłych.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - klopidogrel - choroby naczyń obwodowych - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka q), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). - elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
myclausen
passauer pharma gmbh - mykofenolan mofetylu - odrzucenie wniosku - leki immunosupresyjne - myclausen jest wskazany w skojarzeniu z cyklosporyną i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u pacjentów otrzymujących allogenicznych przeszczepów nerek, serca lub wątroby.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel sandoz
acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel wskazany jest u dorosłych do zapobiegania zdarzeniom w: * pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub siedzibę obwodowa chorobą tętnic. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
gliolan
photonamic gmbh & co. kg - chlorowodorek kwasu 5-aminolewulinowego - glejak - Środki przeciwnowotworowe - gliolan jest wskazany u dorosłych pacjentów do wizualizacji tkanki złośliwej podczas operacji glejaka złośliwego (Światowa organizacja zdrowia stopień iii i iv).