Lutrate Depot 22,5 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lutrate depot 22,5 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

gp-pharm s.a. - leuprorelini acetas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - 22,5 mg

Hydrocortisonum Ziaja 5 mg/g Krem Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hydrocortisonum ziaja 5 mg/g krem

ziaja ltd zakład produkcji leków - hydrocortisoni acetas - krem - 5 mg/g

Lutrate Depot 3,75 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lutrate depot 3,75 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu

gp-pharm s.a. - leuprorelini acetas - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - 3,75 mg

Avaglim Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazone glimepiride - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - avaglim jest wskazany w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy nie są w stanie osiągnąć wystarczającej kontroli glikemicznej nad optymalną dawką monofloboroniamonu, i dla których metformina jest niewłaściwa z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.

Fibrovein 0,2% (2 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fibrovein 0,2% (2 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

std pharmaceutical (ireland) limited - natrii tetradecylis sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 0,2% (2 mg/ml)

Fibrovein 1% (10 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fibrovein 1% (10 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

std pharmaceutical (ireland) limited - natrii tetradecylis sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 1% (10 mg/ml)

Fibrovein 3% (30 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fibrovein 3% (30 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

std pharmaceutical (ireland) limited - natrii tetradecylis sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 3% (30 mg/ml)

Fibrovein 0,5% (5 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fibrovein 0,5% (5 mg/ml) roztwór do wstrzykiwań

std pharmaceutical (ireland) limited - natrii tetradecylis sulfas - roztwór do wstrzykiwań - 0,5% (5 mg/ml)

Dipromal 200 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dipromal 200 mg tabletki powlekane

bausch health ireland ltd. - magnesii valproas - tabletki powlekane - 200 mg

Refludan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudyna - thromboembolism; thrombocytopenia - Środki przeciwzakrzepowe - leki przeciwzakrzepowe u dorosłych pacjentów z małopłytkowością wywołaną heparyną typu ii i chorobą zakrzepowo-zatorową zlecającą pozajelitową terapię przeciwzakrzepową. diagnoza musi być potwierdzona heparyna-wywołane aktywacji płytek krwi lub odpowiednik test.