Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
sancuso
kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - leki przeciwwymiotne i antinauseants, , serotoniny (5ht3) antagoniści - zapobieganie nudnościom i wymiotom u pacjentów otrzymujących chemioterapię o umiarkowanej lub silnie emetogennej aktywności, z cisplatyną lub bez, przez okres do pięciu kolejnych dni. sancuso może być stosowany u pacjentów, odbieranie swój pierwszy chemioterapię lub u pacjentów, którzy wcześniej otrzymywali chemoterapię.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
granegis 2 mg tabletki powlekane
egis pharmaceuticals plc - granisetroni hydrochloridum - tabletki powlekane - 2 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
granegis 1 mg tabletki powlekane
egis pharmaceuticals plc - granisetroni hydrochloridum - tabletki powlekane - 1 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
vanflyta
daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - białaczka, szpikowe - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
topotecan eagle
eagle laboratories ltd. - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące - monoterapia topotekanem jest wskazana w leczeniu pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (sclc), u których ponowne leczenie za pomocą schematu pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ondansetron accord 4 mg roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce
accord healthcare polska sp. z o.o. - ondansetroni hydrochloridum dihydricum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce - 4 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ondansetron accord 8 mg roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce
accord healthcare polska sp. z o.o. - ondansetroni hydrochloridum dihydricum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce - 8 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ondansetron kalceks 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji
as kalceks - ondansetronum - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 2 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ondansetron kabi 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
fresenius kabi deutschland gmbh - ondansetronum - roztwór do wstrzykiwań - 2 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
ondansetron accord 2 mg/ml 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
accord healthcare polska sp. z o.o. - ondansetroni hydrochloridum dihydricum - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 2 mg/ml