Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ivabradine anpharm
"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - iwabradyna - angina pectoris; heart failure - inne preparaty nasercowe - objawowe leczenie przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej pectorisivabradine jest wskazany w leczeniu objawowym przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej podczas choroby niedokrwiennej serca dorosłych o normalnym синусовым rytmu i częstości akcji serca ≥ 70 uderzeń. ivabradin jest wskazany:w dorosłych, niezdolne tolerować lub z przeciwwskazaniami do stosowania beta-blockersor w połączeniu z beta-adrenoblokatorami u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym optymalną dawkę betablocker. leczenie przewlekłą failureivabradine jest wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca według nyha od ii do iv klasy z systolic dysfunkcja, u pacjentów z синусовым rytmem i których serca ≥ 75 uderzeń / min, w połączeniu ze standardową terapią, w tym beta-blokery lub, gdy beta-blokery są przeciwwskazane lub nie są przenoszone.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oxytocin panpharma 5 iu/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
panpharma - oxytocin - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 5 iu/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tiopental panpharma 500 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
panpharma - thiopentalum natricum et natrii carbonas - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 500 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tiopental panpharma 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
panpharma - thiopentalum natricum et natrii carbonas - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1 g
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
desloratadine genepharm 2,5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
genepharm s.a. - desloratadinum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 2,5 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
simulect
novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - leki immunosupresyjne - preparat simulect jest wskazany w profilaktyce ostrego odrzucenia narządu w allogenicznym przeszczepieniu nerki de novo u dorosłych i dzieci (1-17 lat). będzie on używany równolegle z mikro emulsja cyklosporyna i kortykosteroidy na podstawie immunosupresji u pacjentów z panelu reaktywnych przeciwciał mniejsza niż 80%, lub w potrójnym naprawa immunosupresyjne, zawierające cyklosporyna mikro emulsja, glikokortykosteroidy i azatiopryna lub mykofenolan mofetylu.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rivastigmin neuropharma 3 mg kapsułki twarde
neuraxpharm arzneimittel gmbh - rivastigmini hydrogenotartras - kapsułki twarde - 3 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rivastigmin neuropharma 4,5 mg kapsułki twarde
neuraxpharm arzneimittel gmbh - rivastigmini hydrogenotartras - kapsułki twarde - 4,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rivastigmin neuropharma 6 mg kapsułki twarde
neuraxpharm arzneimittel gmbh - rivastigmini hydrogenotartras - kapsułki twarde - 6 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rivastigmin neuropharma 1,5 mg kapsułki twarde
neuraxpharm arzneimittel gmbh - rivastigmini hydrogenotartras - kapsułki twarde - 1,5 mg