Neurobion Advance 100 mg + 50 mg + 1 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neurobion advance 100 mg + 50 mg + 1 mg tabletki powlekane

p&g health germany gmbh - thiamini nitras + pyridoxini hydrochloridum + cyanocobalaminum - tabletki powlekane - 100 mg + 50 mg + 1 mg

Yondelis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .

Opzelura Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

opzelura

incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - inne preparaty dermatologiczne - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.

Botox 50 jednostek Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrz Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

botox 50 jednostek allergan kompleksu neurotoksyny clostridium botulinum typu a/fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrz

allergan pharmaceuticals ireland - kompleks neurotoksyny clostridium botulinum typu a (900 kd) - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 50 jednostek allergan kompleksu neurotoksyny clostridium botulinum typu a/fiolkę

Letybo 50 j. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

letybo 50 j. proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

croma-pharma gmbh - toksyna botulinowa typu a - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 50 j.

Hyftor Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hyftor

plusultra pharma gmbh - fkpb - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

ViperVet 1 ampułka zawiera fragmenty F(ab)2 przeciwciał końskich neutralizujące nie mniej niż 500 jednostek LD50* jadu żmii zygzakowatej (Vipera berus) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vipervet 1 ampułka zawiera fragmenty f(ab)2 przeciwciał końskich neutralizujące nie mniej niż 500 jednostek ld50* jadu żmii zygzakowatej (vipera berus) roztwór do wstrzykiwań

wytwórnia surowic i szczepionek biomed - warszawa - przeciwciała neutralizujące jad żmii zygzakowatej (vipera berus) - roztwór do wstrzykiwań - 1 ampułka zawiera fragmenty f(ab)2 przeciwciał końskich neutralizujące nie mniej niż 500 jednostek ld50* jadu żmii zygzakowatej (vipera berus) - koń; pies

Iluvien 190 mcg Implant do ciała szklistego w aplikatorze Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

iluvien 190 mcg implant do ciała szklistego w aplikatorze

alimera science europe limited - fluocinoloni acetonidum - implant do ciała szklistego w aplikatorze - 190 mcg

Parvoerysin -Inaktywowany parwowirus świński CAPM V198, szczep S-27 nie mniej niż 4 log2 HI *);-Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP**);-Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP**);*) Miano przeciwciał HI w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) RP miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii Ph.Eur. Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

parvoerysin -inaktywowany parwowirus świński capm v198, szczep s-27 nie mniej niż 4 log2 hi *);-inaktywowany szczep 2-64 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-5 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 1-203 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-ii erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);*) miano przeciwciał hi w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) rp miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii ph.eur. emulsja do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - + + + inaktywowany parwowirus świński capm v198, szczep s-27 nie mniej niż 4 log2 hi *) + - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany parwowirus świński capm v198, szczep s-27 nie mniej niż 4 log2 hi *);-inaktywowany szczep 2-64 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-5 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 1-203 erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 rp**);-inaktywowany szczep 2-ii erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 rp**);*) miano przeciwciał hi w surowicy krwi świnki morskiej po zastosowaniu 1/4 dawki szczepionki**) rp miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografii ph.eur. - świnia

Progressis Inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), szczep P120 nie mniej niż 2,5log10 jednostek IF**jednostki IF: oznaczane testem immunofluorescencji miano przeciwciał, uzyskiwane po dwukrotnym podaniu świniom w specyficznych warunkach laboratoryjnych Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

progressis inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (prrs), szczep p120 nie mniej niż 2,5log10 jednostek if**jednostki if: oznaczane testem immunofluorescencji miano przeciwciał, uzyskiwane po dwukrotnym podaniu świniom w specyficznych warunkach laboratoryjnych emulsja do wstrzykiwań

ceva animal health polska sp. z o.o. - inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (prrs), szczep p120 - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (prrs), szczep p120 nie mniej niż 2,5log10 jednostek if**jednostki if: oznaczane testem immunofluorescencji miano przeciwciał, uzyskiwane po dwukrotnym podaniu świniom w specyficznych warunkach laboratoryjnych - świnia