Ingelvac PRRSFLEX EU Żywy, atenuowany wirus Zespołu Rozrodczo-Oddechowego Świń (PRRSV), szczep 94881 (genotyp 1): 10^4,4-10^6,6 TCID50**dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych (TCID50) Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ingelvac prrsflex eu Żywy, atenuowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego Świń (prrsv), szczep 94881 (genotyp 1): 10^4,4-10^6,6 tcid50**dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych (tcid50) liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - szczepionka przeciw wirusowi zespołu rozrodczo-oddechowego Świń, żywa - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - Żywy, atenuowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego Świń (prrsv), szczep 94881 (genotyp 1): 10^4,4-10^6,6 tcid50**dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych (tcid50) - świnia

Pharmavac PHA -Inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (PPMV1), szczep 988M ≥ 6,9 log2 HIU*;-Inaktywowany herpeswirus gołębi 1(PHV1), szczep V298/70 ≥ 38,1 EU**;-Inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (FAdV-8), szczep M2/E ≥ 24,7 EU**.(*) Jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt,(**) Jednostki ELISA u kurcząt Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pharmavac pha -inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (ppmv1), szczep 988m ≥ 6,9 log2 hiu*;-inaktywowany herpeswirus gołębi 1(phv1), szczep v298/70 ≥ 38,1 eu**;-inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (fadv-8), szczep m2/e ≥ 24,7 eu**.(*) jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt,(**) jednostki elisa u kurcząt emulsja do wstrzykiwań

pharmagal bio spol. s.r.o - szczepionka przeciw paramyksowirusowi i herpeswirusowi gołębi i adenowirusowi ptaków, inaktywowana - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany paramyksowirus gołębi typ 1 (ppmv1), szczep 988m ≥ 6,9 log2 hiu*;-inaktywowany herpeswirus gołębi 1(phv1), szczep v298/70 ≥ 38,1 eu**;-inaktywowany ptasi adenowirus typ 8 (fadv-8), szczep m2/e ≥ 24,7 eu**.(*) jednostki hamowania hemaglutynacji u kurcząt,(**) jednostki elisa u kurcząt - gołąb

Ingelvac CircoFLEX Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac circoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - białko orf2 typu 2 cirkowirusa świń - immunologiczne dla suidae - wieprzowy - dla aktywnych szczepień świń w wieku powyżej dwóch tygodni od świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych, w tym utrata masy ciała i zmiany chorobowe w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2-choroby związane z (pcvd). ponadto wykazano, że szczepienie zmniejsza wydzielanie z nosa pcv2, miano wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz czas trwania wiremii. początek ochrony występuje już po dwóch tygodniach po szczepieniu i trwa co najmniej 17 tygodni.

Luminity Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

luminity

lantheus eu limited - perflutren - echokardiografia - kontrastowe media - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. luminity to ultradźwiękowe kontrastowe-stymulującego agenta do stosowania u pacjentów, u których nie kontrastowe badanie echokardiograficzne był optymalny (optymalne jest, aby wskazać, że co najmniej dwóch z sześciu segmentów w 4 - lub 2-komorowy widok częstoskurcz granice nie były badaniami) i kto rzekomej lub siedzibę choroba niedokrwienna serca, aby zapewnić kontrast komór serca i wzrost lewej komory wsierdzia wyznaczenie granicy w obu spokoju i napięcia.

Yondelis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabektedyna - ovarian neoplasms; sarcoma - Środki przeciwnowotworowe - yondelis jest wskazany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym mięsakiem tkanek miękkich, po niepowodzeniu antracyklin i ifosfamidu, lub którzy nie nadają się do przyjmowania tych leków. dane dotyczące skuteczności opierają się głównie na pacjentach z mięsakiem liposiarczanowym i mięsakami gładkokomórkowymi. Йонделис w połączeniu z pegylowany липосомальным doksorubicyną (plis) jest wskazany do leczenia pacjentów z nawracającym platynowo-wrażliwy na raka jajnika .

Dindoral liofilizat dla indyków i bażantów Atenuowany szczep Domermuth wirusa krwotocznego zapalenia jelit indyków (HEV) nie mniej niż 9 EU1 EU: qs do uzyskania u szczepionych zwierząt surowicy pozytywnej w teście ELISA Liofilizat Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dindoral liofilizat dla indyków i bażantów atenuowany szczep domermuth wirusa krwotocznego zapalenia jelit indyków (hev) nie mniej niż 9 eu1 eu: qs do uzyskania u szczepionych zwierząt surowicy pozytywnej w teście elisa liofilizat

boehringer ingelheim animal health france scs - wirus krwotocznego zapalenia jelit indyków szczep domermuth, atenuowany - liofilizat - atenuowany szczep domermuth wirusa krwotocznego zapalenia jelit indyków (hev) nie mniej niż 9 eu1 eu: qs do uzyskania u szczepionych zwierząt surowicy pozytywnej w teście elisa - bażant; indyk

Bovilis BVD zawiesina do wstrzykiwań dla bydła Inaktywowany cytopatyczny wirus biegunki bydła (BVD) typu 1, szczep C-86, zawierający 50jednostek ELISA (EU), indukujący co najmniej 4,6 log2 jednostek VN** Średnie miano neutralizujące wirus uzyskane w teście potencji. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bovilis bvd zawiesina do wstrzykiwań dla bydła inaktywowany cytopatyczny wirus biegunki bydła (bvd) typu 1, szczep c-86, zawierający 50jednostek elisa (eu), indukujący co najmniej 4,6 log2 jednostek vn** Średnie miano neutralizujące wirus uzyskane w teście potencji. zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - inaktywowany antygen cytopatycznego szczepu c-86 wirusa biegunki i choroby błon śluzowych bydła bvdv - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany cytopatyczny wirus biegunki bydła (bvd) typu 1, szczep c-86, zawierający 50jednostek elisa (eu), indukujący co najmniej 4,6 log2 jednostek vn** Średnie miano neutralizujące wirus uzyskane w teście potencji. - bydło

Gallimune 201 IBD + REO Inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza ptaków, szczep VNJO nie mniej niż 9 EU*Inaktywowany reowirus, szczep S1133 nie mniej niż 9 EU**EU - jednostki ELISA Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gallimune 201 ibd + reo inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza ptaków, szczep vnjo nie mniej niż 9 eu*inaktywowany reowirus, szczep s1133 nie mniej niż 9 eu**eu - jednostki elisa emulsja do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a. - reowirus ptaków szczep 1133, atenuowany + inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza ptaków, szczep vnjo - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza ptaków, szczep vnjo nie mniej niż 9 eu*inaktywowany reowirus, szczep s1133 nie mniej niż 9 eu**eu - jednostki elisa - kura

Hyogen Inaktywowana Mycoplasma hyopneumoniae szczep 2940: min. 5,5 EU* *Średnie miano przeciwciał – podane w jednostkach ELISA M. hyopneumoniae – po 28 dniach odimmunizacji królików połową dawki szczepionki podawanej świni (1 ml). Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

hyogen inaktywowana mycoplasma hyopneumoniae szczep 2940: min. 5,5 eu* *Średnie miano przeciwciał – podane w jednostkach elisa m. hyopneumoniae – po 28 dniach odimmunizacji królików połową dawki szczepionki podawanej świni (1 ml). emulsja do wstrzykiwań

ceva animal health polska sp. z o.o. - inaktywowane komórki mycoplasma hyopneumoniae - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowana mycoplasma hyopneumoniae szczep 2940: min. 5,5 eu* *Średnie miano przeciwciał – podane w jednostkach elisa m. hyopneumoniae – po 28 dniach odimmunizacji królików połową dawki szczepionki podawanej świni (1 ml). - świnia