Omidria Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

omidria

rayner surgical (ireland) limited - ketorolak, fenylefryna - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - okulistyka - omidria jest wskazana u dorosłych w utrzymaniu śródoperacyjnego rozszerzenia źrenic, zapobieganiu śródoperacyjnej zwężeniu źrenicy i zmniejszeniu ostrego pooperacyjnego bólu gałki ocznej podczas operacji wymiany soczewek wewnątrzgałkowych.

Phostal Dawki podstawowe: stężenie 0,01 IR/ml, stężenie 0,1 IR/ml, stężenie 1 IR/ml, stężenie 10 IR/ml lub stężenie 0,01 IC/ml, Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężenie 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml,

stallergenes - wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego (sierść, nabłonki, pierze) - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężenie 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie

Phostal Dawki podstawowe: stężenie 0,01 IR/ml, stężenie 0,1 IR/ml, stężene 1 IR/ml, stężenie 10 IR/ml lub stężenie 0,01 IC/ml, s Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, s

stallergenes - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie

Phostal Dawki podstawowe: 0,01 IC/ml, 0,1 IC/ml, 1 IC/ml, 10 IC/ml. Dawka podtrzymująca: 10 IC/ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phostal dawki podstawowe: 0,01 ic/ml, 0,1 ic/ml, 1 ic/ml, 10 ic/ml. dawka podtrzymująca: 10 ic/ml zawiesina do wstrzykiwań

stallergenes - wyciągi alergenowe grzybów(grzyby pleśniowe, dermatofity, drożdże) - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: 0,01 ic/ml, 0,1 ic/ml, 1 ic/ml, 10 ic/ml. dawka podtrzymująca: 10 ic/ml

Phostal Dawki podstawowe: stężenie 0,01 IR/ml, stężenie 0,1 IR/ml, stężene 1 IR/ml, stężenie 10 IR/ml lub stężenie 0,01 IC/ml, stężenie 0,1 IC/ml, stężene 1 IC/ml, stężenie 10 IC/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 IR/ml lub syężenie 10 IC/ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie 0,1 ic/ml, stężene 1 ic/ml, stężenie 10 ic/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 ir/ml lub syężenie 10 ic/ml zawiesina do wstrzykiwań

stallergenes - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie 0,1 ic/ml, stężene 1 ic/ml, stężenie 10 ic/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 ir/ml lub syężenie 10 ic/ml

Phostal Dawki podstawowe: stężenie 0,01 IR/ml, stężenie 0,1 IR/ml, stężene 1 IR/ml, stężenie 10 IR/ml lub stężenie 0,01 IC/ml, stężenie 0,1 IC/ml, stężene 1 IC/ml, stężenie 10 IC/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 IR/ml lub syężenie 10 IC/ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

phostal dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie 0,1 ic/ml, stężene 1 ic/ml, stężenie 10 ic/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 ir/ml lub syężenie 10 ic/ml zawiesina do wstrzykiwań

stallergenes - wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego - zawiesina do wstrzykiwań - dawki podstawowe: stężenie 0,01 ir/ml, stężenie 0,1 ir/ml, stężene 1 ir/ml, stężenie 10 ir/ml lub stężenie 0,01 ic/ml, stężenie 0,1 ic/ml, stężene 1 ic/ml, stężenie 10 ic/ml; dawka podtrzymująca: stężenie 10 ir/ml lub syężenie 10 ic/ml

Thorinane Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksaparyna sodowa - Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Środki przeciwzakrzepowe - thorinane jest wskazany dla osób dorosłych w celu: - zapobiegania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. - profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). - leczenie zakrzepicy żył głębokich (dvt), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. - leczenie niestabilna dławica piersiowa i non-q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa). - leczenie ostrym zawałem mięśnia sercowego z elewacja segmentu st (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). - zapobieganie krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy.. zapobiegania i leczenia różnych chorób związanych z zakrzepami u dorosłych.