Polska -
polski -
Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi
reldan 225 ec
dow agrosciences polska sp. z o. o. ul. domaniewska, 02-672 warszawa - chloropiryfos metylowy - chloropiryfos metylowy - 225 g - insektycyd
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
elda 3 mg + 0,02 mg tabletki
mylan s.a.s. - drospirenonum + ethinylestradiolum - tabletki - 3 mg + 0,02 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
efluelda tetra 1 dawka (0,7 ml) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
sanofi pasteur - szczepionka przeciwko grypie inaktywowana - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 dawka (0,7 ml)
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
natalizumab elan pharma
elan pharma international ltd. - natalizumab - choroba leśniowskiego-crohna - Иммуностимуляторы, - leczenie umiarkowanie do bardzo aktywnej choroby leśniowskiego-crohna w celu zmniejszenia objawów i indukcję i utrzymanie zrównoważonego odpowiedzi i remisji u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełny i odpowiedni kurs terapii, kortykosteroidy i leki immunosupresyjne; lub nietolerancja lub istnieją przeciwwskazania do takiego leczenia.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aldan 10 mg tabletki
polfarmex s.a. - amlodipini besilas - tabletki - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
aldan 5 mg tabletki
polfarmex s.a. - amlodipini besilas - tabletki - 5 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
lamzede
chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-mannosidosis - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - leczenia nie neurologicznych objawów u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego alfa-mannosidosis.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
krystexxa
crealta pharmaceuticals ireland limited - peglotikaza - dna - preparaty przeciw zapaleniu - krystexxa jest wskazany w leczeniu ciężkiej wyniszczające dny przewlekłej tophaceous u dorosłych pacjentów, którzy mogą mieć erozyjne wspólnego zaangażowania i po niepowodzeniu do normalizacji stężenia kwasu moczowego z inhibitorami oksydazy ksantynowej o maksymalnej medycznie odpowiednie dawki lub dla kogo te leki są przeciwwskazane.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
odefsey
gilead sciences ireland uc - эмтрицитабин, рилпивирин chlorowodorek, tenofowir alafenamide - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - leczenie dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych z ciało waga co najmniej 35 kg), zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (hiv-1) bez znanych mutacji związanych z opornością na non nukleozydów inhibitorem odwrotnej transkryptazy (nnrti) klasa, emtrycytabinę lub tenofowir i z wirusowe obciążenia ≤ 100 000 hiv 1 rna kopii/ml.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
revestive
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - syndromy złego wchłaniania - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - revestive jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku 1 roku i powyżej z zespołem krótkiego jelita (sbs). pacjenci powinni być stabilni po okresie adaptacji jelit po operacji. revestive jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku od 1 roku i powyżej z zespołem krótkiego jelita . pacjenci powinni być stabilni po okresie adaptacji jelit po operacji.