Unia Europejska -
niderlandzki -
EMA (European Medicines Agency)
filgrastim hexal
hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - vermindering van de duur van de neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij patiënten die behandeld worden met de gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen) en vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten die een myeloablative therapie gevolgd door een beenmerg transplantatie beschouwd als een verhoogd risico lopen van langdurige, ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpcs). bij kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van ≤ 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van filgrastim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc ≤ 0. 5 x 109/l), en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van filgrastim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. bij patiënten met gevorderde hiv-infectie te verminderen het risico van bacteriële infecties als andere therapeutische opties zijn ongepast.
Belgia -
niderlandzki -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
amikacine b. braun 2,5 mg/ml inf. opl. i.v.
b. braun melsungen ag - amikacinesulfaat 3,34 mg/ml - eq. amikacine 2,5 mg/ml - oplossing voor infusie - 2,5 mg/ml - amikacinesulfaat 3.34 mg/ml - amikacin
Belgia -
niderlandzki -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
amikacine b. braun 5 mg/ml inf. opl. i.v.
b. braun melsungen ag - amikacinesulfaat 6,68 mg/ml - eq. amikacine 5 mg/ml - oplossing voor infusie - 5 mg/ml - amikacinesulfaat 6.68 mg/ml - amikacin
Belgia -
niderlandzki -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
amikacine b. braun 10 mg/ml inf. opl. i.v.
b. braun melsungen ag - amikacinesulfaat 13,35 mg/ml - eq. amikacine 10 mg/ml - oplossing voor infusie - 10 mg/ml - amikacinesulfaat 13.35 mg/ml - amikacin
Unia Europejska -
niderlandzki -
EMA (European Medicines Agency)
resolor
takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinaat - constipatie - andere medicijnen voor constipatie - resolor is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische obstipatie bij volwassenen bij wie laxeermiddelen onvoldoende verlichting bieden.
Holandia -
niderlandzki -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
cholecalciferol stada arzneimittel ag 10.000 ie, zachte capsules
cholecalciferol 250 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 10000 ie/stuk - capsule, zacht - butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd
Holandia -
niderlandzki -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
cholecalciferol stada arzneimittel ag 11.200 ie, zachte capsules
cholecalciferol 280 µg/stuk ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol 11200 ie/stuk - capsule, zacht - briljantblauw fcf (e 133) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; erythrosine (e 127) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd