Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
valerian 150 diapharm 150 mg tabletka drażowana
diapharm gmbh & co. kg - valerianae extractum hydroalcoholicum siccum - tabletka drażowana - 150 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
valerian plus diapharm 250 mg + 125 mg tabletka drażowana
diapharm gmbh & co. kg - passiflorae herba extractum siccum (5-7:1) + valerianae extractum hydroalcoholicum siccum - tabletka drażowana - 250 mg + 125 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
nexobrid
mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - oczyszczenie - preparaty do leczenia ran i owrzodzeń - preparat nexobrid jest wskazany do usuwania strupów u osób dorosłych z głębokimi oparzeniami termicznymi częściowej i pełnej grubości.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
kengrexal
chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - Środki przeciwzakrzepowe - kengrexal, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa), jest wskazany w celu skrócenia zakrzepowych zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów z chorobą wieńcową poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (pci), którzy nie otrzymali ustnego p2y12 inhibitorem przed zabiegiem pci i w kogo doustnej terapii inhibitorami p2y12 nie jest możliwe lub pożądane.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
efedoxin 200 mg + 30 mg tabletki powlekane
pharmaswiss Česká republika s.r.o. - pseudoephedrini hydrochloridum + ibuprofenum - tabletki powlekane - 200 mg + 30 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemia - Środki modyfikujące poziom lipidów - lojuxta jest wskazany jako terapia dodana do diety low‑fat i innych lipid‑lowering produktów leczniczych niezależnie od niskiej density lipoprotein afereza (ldl) u dorosłych pacjentów z homozygotyczną postacią rodzinnej hipercholesterolemii (hofh stwierdzono). genetyczne potwierdzenie hofh musi być uzyskany w miarę możliwości. inne formy pierwotnych гиперлипопротейнемия i wtórne przyczyny hipercholesterolemii (e. zespół nerczycowy, niedoczynność tarczycy) muszą być wyłączone.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
circadin
rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonina - zaburzenia inicjacji snu i utrzymania - psycholeptyki - circadin jest wskazany jako monoterapia do krótkotrwałego leczenia bezsenności pierwotnej, charakteryzującej się niską jakością snu u pacjentów w wieku 55 lat lub starszych.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
hyalgan 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
fidia farmaceutici s.p.a. - natrii hyaluronas - roztwór do wstrzykiwań - 10 mg/ml
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
slenyto
rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonina - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psycholeptyki - slenyto jest wskazany w leczeniu bezsenności u dzieci i młodzieży w wieku 2-18 z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (asd) i / lub smith-magenis zespół, gdzie sen higieniczne środki były niewystarczające.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
imatinib vipharm 100 mg kapsułki twarde
vipharm s.a. - imatinibum - kapsułki twarde - 100 mg