Dexrapid 2,0 mg/ml (co odpowiada 2,63 mg/ml deksametazonu sodu fosforanu) Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dexrapid 2,0 mg/ml (co odpowiada 2,63 mg/ml deksametazonu sodu fosforanu) roztwór do wstrzykiwań

vetviva richter gmbh - dexamethasoni natrii phosphas - roztwór do wstrzykiwań - 2,0 mg/ml (co odpowiada 2,63 mg/ml deksametazonu sodu fosforanu) - bydło; koń; kot; pies; świnia

Neofordex Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - deksametazon - szpiczak mnogi - kortykosteroidy do stosowania systemowego - leczenie szpiczaka mnogiego.

Kyprolis Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kyprolis

amgen europe b.v. - carfilzomib - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Revlimid Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - leki immunosupresyjne - kilka myelomarevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z rozpoznaną po raz pierwszy na szpiczaka mnogiego, które odbyły się autologicznej transplantacji komórek macierzystych . revlimid jako skojarzeniu z deksametazonem lub bortezomibu i deksametazonu, lub melfalan i prednizon (patrz punkt 4. 2) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie polega przeszczep. revlimid w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazany do leczenia szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jeden kurs terapii. mielodysplastycznych syndromesrevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z трансфузионно zależnej niedokrwistości z niskim lub pośrednim-1 ryzyku zespołów mielodysplastycznych, związane z izolowanym usuwanie 5v anomalie cytogenetyczne, gdy inne możliwości terapeutyczne są niewystarczające lub nieodpowiednie. z komórek płaszcza lymphomarevlimid w monoterapii jest przeznaczony do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza. lymphomarevlimid pęcherzyków w połączeniu z rytuksymab (anty-cd20 przeciwciała) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej taktujący chłoniak grudkowy (klasa 1 – 3a).

Velcade Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortezomib - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - velcade w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowaną liposomalną doksorubicyną lub deksametazonem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z progresją szpiczaka mnogiego, którzy otrzymali co najmniej 1 terapię i który przeszły już lub są nie nadaje się do transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych. Велкейда w połączeniu z melfalanem i prednizonem jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie mogą ubiegać się o wysokie dawki chemioterapii z przeszczepieniem macierzystych komórek krwiotwórczych . velcade w połączeniu z deksametazon, deksametazonu i talidomidu, przeznaczony do indukcyjnego leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikują się do chemioterapii dużymi dawkami z przeszczepieniem macierzystych komórek krwiotwórczych . velcade w połączeniu z rytuksymab, cyklofosfamid, doksorubicyna i prednizon jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów wcześniej nie leczonych leczenia chłoniaka z komórek płaszcza, które są nieprzydatne dla przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych .

Ozurdex Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametazon - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - Озурдекс jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z макулярным obrzęk po oddzieleniu siatkówki żyły niedrożność (brvo) lub centralnej części siatkówki, niedrożność żyły (crvo). Озурдекс jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zapalenie tylnego odcinka oka, przedstawiając, jak niezakaźnych zapalenie błony naczyniowej oka. Озурдекс jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zaburzeniami wzroku w wyniku cukrzycowego obrzęku plamki (ДМО), które артифакии lub kogoś, kogo uważają za mało elastyczne lub nieodpowiednich dla niepalących terapii kortykosteroidami.

Dexafort (1,32 mg + 2,67 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dexafort (1,32 mg + 2,67 mg) /ml zawiesina do wstrzykiwań

intervet international b.v. - dexamethasoni natrii phosphas + deksametazonu fenylopropionian - zawiesina do wstrzykiwań - (1,32 mg + 2,67 mg) /ml - bydło; koń; kot; pies

Polalid 10 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polalid 10 mg kapsułki twarde

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lenalidomidum - kapsułki twarde - 10 mg

Polalid 7,5 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polalid 7,5 mg kapsułki twarde

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lenalidomidum - kapsułki twarde - 7,5 mg

Polalid 15 mg Kapsułki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polalid 15 mg kapsułki twarde

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - lenalidomidum - kapsułki twarde - 15 mg