Enterisol Ileitis liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej dla świń Atenuowane żywe bakterie Lawsonia intracellularis (MS B3903): 10^4,9 - 10^6,1 TCID50**dawka zakaźna hodowli tkankowej (Tisseu Culture Infective Dose) 50% Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

enterisol ileitis liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej dla świń atenuowane żywe bakterie lawsonia intracellularis (ms b3903): 10^4,9 - 10^6,1 tcid50**dawka zakaźna hodowli tkankowej (tisseu culture infective dose) 50% liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - lawsonia intracellularis (ms b3903), żywa - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej - atenuowane żywe bakterie lawsonia intracellularis (ms b3903): 10^4,9 - 10^6,1 tcid50**dawka zakaźna hodowli tkankowej (tisseu culture infective dose) 50% - świnia

Porcilis Lawsonia Inaktywowane bakterie Lawsonia intracellularis, szczep SPAH-08 ≥ 5323 U*(*)Jednostki masy antygenowej oznaczane w teście mocy in vitro (ELISA). Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis lawsonia inaktywowane bakterie lawsonia intracellularis, szczep spah-08 ≥ 5323 u*(*)jednostki masy antygenowej oznaczane w teście mocy in vitro (elisa). liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań

intervet international b.v. - szczepionka przeciw zakażeniom lawsonia intracellularis, inaktywowana - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań - inaktywowane bakterie lawsonia intracellularis, szczep spah-08 ≥ 5323 u*(*)jednostki masy antygenowej oznaczane w teście mocy in vitro (elisa). - świnia

Porcilis Lawsonia ID Inaktywowane bakterie Lawsonia intracellularis szczep SPAH-08 ≥ 5323 U1 1 Jednostki masy antygenowej oznaczane in vitro w teście mocy (ELISA) Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

porcilis lawsonia id inaktywowane bakterie lawsonia intracellularis szczep spah-08 ≥ 5323 u1 1 jednostki masy antygenowej oznaczane in vitro w teście mocy (elisa) liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań

intervet international b.v. - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania emulsji do wstrzykiwań - inaktywowane bakterie lawsonia intracellularis szczep spah-08 ≥ 5323 u1 1 jednostki masy antygenowej oznaczane in vitro w teście mocy (elisa) - świnia

Ibuprofen Forte APTEO MED 400 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ibuprofen forte apteo med 400 mg tabletki powlekane

synoptis pharma sp. z o.o. - ibuprofenum - tabletki powlekane - 400 mg

Ibuprofen APTEO MED 200 mg Tabletki powlekane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ibuprofen apteo med 200 mg tabletki powlekane

synoptis pharma sp. z o.o. - ibuprofenum - tabletki powlekane - 200 mg

Imbruvica Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Paxene Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paklitaksel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - paxene jest wskazany do leczenia pacjentów z:• zaawansowane związanych z aids mięsak kaposiego (aids-ks), które nie wcześniej липосомальных antratziklinov terapii;• przerzutami raka piersi (mbc), które nie udać się lub nie są kandydatami do standardowych anthracycline-zawierającej terapii;• nowotwór jajnika (aoc) lub z choroby resztkowej (> 1 cm) po pierwotnej laparotomii w połączeniu z cisplatyną w pierwszej linii leczenia;• przerzuty raka jajnika (mos) po niepowodzeniu platynowo-zawierającego połączenie terapii bez Таксанов jako drugiej linii terapii;• niedrobnokomórkowego raka płuca (nsclc), które nie są kandydatami do potencjalnie leczniczej chirurgii i/lub radioterapii w połączeniu z cisplatyną. ograniczone dane dotyczące skuteczności potwierdzają to wskazanie (patrz punkt 5).

Diftosec CT Modyfikowany szczep DCEP25 wirusa ospy drobiu, nie mniej niż 10^3,0 CCID50 i nie więcej niż 10^4,1 CCID50 (*)(*) CCID50 Cell culture infections dose 50% Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

diftosec ct modyfikowany szczep dcep25 wirusa ospy drobiu, nie mniej niż 10^3,0 ccid50 i nie więcej niż 10^4,1 ccid50 (*)(*) ccid50 cell culture infections dose 50% liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - wirus ospy ptaków szczep dcep25, zmodyfikowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - modyfikowany szczep dcep25 wirusa ospy drobiu, nie mniej niż 10^3,0 ccid50 i nie więcej niż 10^4,1 ccid50 (*)(*) ccid50 cell culture infections dose 50% - kura

Arti-Cell Forte Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arti-cell forte

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chrząstki wywołane krwi obwodowej koni allogenicznych мезенхимальных komórek macierzystych - inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego - konie - skrót od łagodnego do umiarkowanego nawracające хромотой związane z osadnikiem zapalenie stawów u koni.

Breyanzi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.