Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
huveguard mmat sporulowane oocysty pozyskane z atenuowanych linii o skróconym cyklu rozwojowym gatunku eimeria:eimeria acervulina, szczep ra 3+20 50-139 oocyst*eimeria maxima, szczep mck +10 100-278 oocyst*eimeria mitis, szczep jormit 3+9 100-278 oocyst*eimeria tenella, szczep rt 3+15 150-417 oocyst** zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w momencie mieszania i zwolnienia. zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej
huvepharma nv - eimeria acervulina (szczep ra|3+20) + eimeria maxima (szczep mck+10) + eimeria tenella (szczep rt 3 +15) + eimeria mitis, szczep jormit 3+9 - zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej - sporulowane oocysty pozyskane z atenuowanych linii o skróconym cyklu rozwojowym gatunku eimeria:eimeria acervulina, szczep ra 3+20 50-139 oocyst*eimeria maxima, szczep mck +10 100-278 oocyst*eimeria mitis, szczep jormit 3+9 100-278 oocyst*eimeria tenella, szczep rt 3+15 150-417 oocyst** zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w momencie mieszania i zwolnienia. - kura
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
huveguard nb sporulowane oocysty pozyskane z dwóch atenuowanych linii o skróconym cyklu rozwojowym gatunku eimeria:eimeria necatrix, szczep mednec 3+8 100-310 oocyst*eimeria brunetti, szczep roybru 3+28 50-155 oocyst** zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w momencie mieszania i zwolnienia. zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej
huvepharma nv - eimeria necatrix, szczep mednec 3+8 + eimeria brunetti, szczep roybru 3+28 - zawiesina do sporządzania zawiesiny doustnej - sporulowane oocysty pozyskane z dwóch atenuowanych linii o skróconym cyklu rozwojowym gatunku eimeria:eimeria necatrix, szczep mednec 3+8 100-310 oocyst*eimeria brunetti, szczep roybru 3+28 50-155 oocyst** zgodnie z procedurą liczenia in vitro wytwórcy w momencie mieszania i zwolnienia. - kura
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
onsenal
pfizer limited - celekoksyb - adenomatous polyposis coli - Środki przeciwnowotworowe - preparat onsenal jest wskazany w celu zmniejszenia liczby gruczolakowatych polipów jelitowych w rodzinnej polipowatości gruczolakowatej (fap), jako uzupełnienie operacji i dalszego nadzoru endoskopowego (patrz punkt 4).. efekt onsenal-wywołane przez zmniejszenie polip obciążenia na ryzyko zachorowania na raka jelita nie wykazano (patrz rozdziały 4. 4 i 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
evant
laboratorios hipra, s.a. - Эймери acervulina, odcedzić 003, Эймери maxima, odcedzić 013, Эймери митис, odcedzić 006, Эймери ргаесох, odcedzić 007, Эймери tenella, odcedzić 004 - Żyć pasożytnicze szczepionki, immunomodulatorów dla ptaków - kurczak - dla aktywnych szczepień piskląt od dnia 1 wieku do zmniejszenia porażenia jelit ооцисты i wyjście związane z кокцидиоза, spowodowanego Эймери acervulina, Эймери maxima, Эймери митис, Эймери ргаесох i Эймери tenella i zmniejszyć objawy kliniczne (biegunka), związany z Эймери acervulina, Эймери maxima i Эймери tenella.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
briviact (in italy: nubriveo)
ucb pharma sa - brivaracetam - padaczka - przeciwpadaczkowe narzędzia, - lek briviact jest wskazany jako terapia wspomagająca w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych i nastolatków w wieku od 16 lat z padaczką.