Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetyna - neuropatie cukrzycowe - psychoanaleptics, - leczenie cukrzycowego obwodowego bólu neuropatycznego u dorosłych.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dichlorowodorku jednowodny - restless legs syndrome; parkinson disease - leki przeciw chorobie parkinsona - mirapexin jest wskazany do leczenia objawów i objawów idiopatycznej choroby parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, ja. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). mirapexin jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dichlorowodorku jednowodny - restless legs syndrome; parkinson disease - leki przeciw chorobie parkinsona - sifrol jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w połączeniu z lewodopą, i. w przebiegu choroby, ale do późnych stadiów, gdy efekt lewodopy ulega osłabieniu lub staje się niespójny i występują fluktuacje efektu terapeutycznego (fluktuacje końca dawki lub fluktuacji typu "on-off"). sifrol jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

boehringer ingelheim international gmbh - alteplasum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 10 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

boehringer ingelheim international gmbh - alteplasum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

boehringer ingelheim international gmbh - alteplasum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 50 mg

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - nadciśnienie - układu sercowo-naczyniowego - leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyonduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. wymiana therapyadult pacjentów, otrzymujących telmisartan i amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki onduarp zawierające te same dawki składnika .

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - leki immunosupresyjne - proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatynib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - giotrif w monoterapii jest przeznaczony do leczenia ofepidermal receptor czynnika wzrostu (egfr) tgc-naiwnych dorosłych pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc (nsclc) z uaktywniającej mutacji egfr (- ów);lokalnie-postępowym lub przerzutowym nowotworem płaskonabłonkowy histologii postępuje lub po chemioterapii платиносодержащей.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - leki stosowane w cukrzycy - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.