Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

intervet international b.v. - wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli szczep 249g serotyp d274/d207, inaktywowany + wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli szczep m41, inaktywowany + inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby newcastle), szczep clone 30 + inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności '76, szczep bc14 + inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków, szczep but 1 #8544 (podtyp a) - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków szczep m 41 (serotyp massachusetts) nie mniej niż 5,5 log2 jednostek vn inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków szczep d249g (serotyp d207/d274) nie mniej niż 4,0 log2 jednostek vn inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków szczep but 1#8544 nie mniej niż 9,5 log2 jednostek elisa inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby newcastle), szczep clone 30 nie mniej niż 50 pd50 inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności eds’76, szczep bc 14 nie mniej niż 6,5 log2 hi - kura

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

intervet international b.v. - wirus rzekomego pomoru drobiu szczep clone 30 + wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli szczep m41, inaktywowany + wirus syndromu spadku nieśności szczep bc14, inaktywowany - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia oskrzeli ptaków, szczep m 41 (serotyp massachusets) nie mniej niż 6,0 log2 jednostek hi inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (choroby newcastle), szczep clone 30 nie mniej niż 50 jednostek pd50 lub 4,0 log2 jednostek hi w 1/50 dawki inaktywowany wirus syndromu spadku nieśności ’76, szczep bc 14 nie mniej niż 6,5 log2 jednostek hi - kura

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - zakażenia cytomegalowirusem - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - prevymis jest wskazany w profilaktyce choroby u dorosłych biorców wykazujących seropozytywność cmv [r +] przeszczepieniu allogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych (hsct) oraz reaktywacja wirus cytomegalii (cmv). należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leków przeciwwirusowych.

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

agropak sp.j. - b.pluta, g.brzeziński i wspólnicy_x000d_ ul. darwina, 32-603 jaworzno - etefon - etefon - 480 g - regulator wzrostu

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

innvigo sp. z o.o._x000d_ al. jerozolimskie, 02-486 warszawa - tribenuron metylu - tribenuron metylu - 50 % - chwastobójczy

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

semiosbio technologies inc._x000d_ great northern way, bc v5t 4t5 vancouver, kanada - (e,e)-8,10-dodekadieno-1-ol - 180,5 g - atraktant

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

semiosbio technologies inc._x000d_ great northern way, bc v5t 4t5 vancouver, kanada - (e,e)-8,10-dodekadieno-1-ol - 180,5 g - atraktant

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - bromek umeclidinium, vilanterol trifenatate - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - anoro ellipta jest wskazany jako leczenie podtrzymujące bronchodilator, aby złagodzić objawy u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (pochp).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibitory białka kinazy - imatinib Медак jest przepisywany do leczenia:pacjentów pediatrycznych z po raz pierwszy zidentyfikowane chromosomu philadelphia (bcr-abl), która pozytywnym (ph+) przewlekła białaczka szpikowa (cml), dla których przeszczep szpiku kostnego nie jest traktowana jako pierwsza linia leczenia;pediatrycznych pacjentów z ph+cml w fazie przewlekłej nieskuteczność interferon-alfa-terapii, lub w fazie przyspieszonej;edukacja dorosłych i pediatrycznych pacjentów z ph+cml w blastny kriz;edukacja dla dorosłych i pediatrycznych pacjentów z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnej ostra białaczka limfoblastyczna chromosom philadelphia (ph+all) zintegrowany z chemioterapią;dla dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ph+all w monoterapii;u dorosłych pacjentów z миелодиспластических/mieloproliferacyjnych (mds/jest msy), związanymi z jadący czerpiący receptor czynnika wzrostu (pdgfr) gen permutacji;dla dorosłych pacjentów z postępującą гиперэозинофильным zespołem (hes) i/lub przewlekłe eozynofilowe białaczki (osoba) z fip1l1-pdgfra przegrupowania;dla dorosłych pacjentów z przerzutami выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i dorosłych pacjentów z nawracającym i/lub rozsiana dfsp, które nie kwalifikują się do operacji. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. w dorosłych i pacjentów pediatrycznych, skuteczność imatinibu opiera się na wspólnych hematologicznych i cytogenetycznych odpowiedzi i przeżycia bez progresji cml, hematologii i analizie cytogenetycznej odpowiedź ceny w ph+all, mds/jest msy, na wskaźniki hematologiczne odpowiedzi w hes/cel i na obiektywnych odpowiedzi u dorosłych pacjentów z niesprawne i/lub rozsiana dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. za wyjątkiem zdiagnozowanych fazie przewlekłej cml, nie ma kontrolowanych badań, które wykazują efekt kliniczny lub zwiększa przeżywalność przy tych chorobach.