Equioxx Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

equioxx

audevard - firokoksyb - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - konie - Łagodzenie bólu i stanów zapalnych związanych z chorobą zwyrodnieniową stawów i redukcja kulawizny u koni.

Ekyflogyl 1,8 mg/ml (odpowiadający 2 mg/ml prednizolonu octanu) + 8,7 mg/ml Żel Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ekyflogyl 1,8 mg/ml (odpowiadający 2 mg/ml prednizolonu octanu) + 8,7 mg/ml Żel

audevard - prednisoloni acetas + lidocaini hydrochloridum - Żel - 1,8 mg/ml (odpowiadający 2 mg/ml prednizolonu octanu) + 8,7 mg/ml - koń

Feraccru Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

feraccru

norgine b.v. - żelazowy maltol - niedokrwistość, niedobór żelaza - preparaty antyanemiczne - feraccru jest wskazany u dorosłych w leczeniu niedoboru żelaza .

Clopidogrel BGR (previously Zylagren) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bgr (previously zylagren)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - zapobieganie aterotrombotičeskih zdarzeń Клопидогреля pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych.

Savene Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

savene

clinigen healthcare b.v. - chlorowodorek deksrazoksanu - wynaczynienie materiałów diagnostycznych i terapeutycznych - wszystkie inne produkty terapeutyczne - savene jest wskazany w leczeniu wynaczynienia antracyklin.

Cuprior Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cuprior

gmp-orphan sa - Триентин tetrahydrochloride - zwyrodnienie hepatotensywne - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - cuprior jest wskazany w leczeniu choroby wilsona u dorosłych, młodzieży i dzieci ≥ 5 lat z nietolerancją d-penicylamina terapii.