Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - dystrofia mięśniowa, duchenne - inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego - translarna jest wskazany w leczeniu dystrofii mięśniowej dystrofia w wyniku mutacji w genie дистрофина bzdura, u ambulatoryjnych pacjentów w wieku od 2 lat i powyżej. skuteczność nie została wykazana w nie-pacjentów ambulatoryjnych. obecność mutacji w genie дистрофина bzdury powinien być badania genetyczne.

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

evergreen garden care uk ltd._x000d_ archipelago, lyon way, gu16 7er frimley, wielka brytania - olej rzepakowy; pyretryny - olej rzepakowy - 700 g, _x000d_ pyretryny - 7 g - insektycyd

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

nufarm polska sp. z o.o._x000d_ ul. grójecka, 02-019 warszawa - miedź - 190 g - fungicyd

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

evergreen garden care uk ltd._x000d_ archipelago, lyon way, gu16 7er frimley, wielka brytania - olej rzepakowy; pyretryny - olej rzepakowy - 10 g, _x000d_ pyretryny - 0,1 g - insektycyd

Polska - polski - Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi

evergreen garden care uk ltd._x000d_ archipelago, lyon way, gu16 7er frimley, wielka brytania - fosforan iii żelaza - fosforan iii żelaza - 10 g - moluskocyd

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - preparat infanrix penta jest wskazany do szczepienia podstawowego i przypominającego niemowląt przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b i poliomyelitis.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efawirenz - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - preparat stocrin jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku trzech lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności-wirus-1 (hiv-1). Стокрин nie zostały odpowiednio zbadane w pacjentach z zaawansowanym stadium zakażenia hiv, a mianowicie u pacjentów z poziomem cd4 < 50 komórek/mm3, lub po niepowodzeniu proteazy-inhibitor (pi)-zawierający schematów. chociaż oporności krzyżowej èfavirenza z ip nie został zarejestrowany, w chwili obecnej nie ma wystarczających danych na temat skuteczności późniejszego wykorzystania pi na podstawie połączenie terapii nieskuteczność schematów zawierających Стокрин.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - stwardnienie rozsiane - selektywne leki immunosupresyjne - preparat lemtrada jest wskazany u dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjnym stwardnieniem rozsianym (rrms) z aktywną chorobą zdefiniowaną przez cechy kliniczne lub obrazowe.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroksysmal - selektywne leki immunosupresyjne - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

accord healthcare polska sp. z o.o. - ritonavirum - tabletki powlekane - 100 mg