Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - inne leki na układ nerwowy - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran sodu - amyloidoza, hotel rodzinny - inne leki na układ nerwowy - onpattro jest wskazany do leczenia dziedzicznych транстиретина pośredniczącego amyloidozy (hattr amyloidoza) u dorosłych pacjentów z etapu 1 lub 2 fazy polineuropatii.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porfir, niewydolność wątroby - różne części przewodu pokarmowego i metabolizmu produkty - leczenie ostrej porfirii wątrobowej (tak) u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat i starsze.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - stwardnienie rozsiane - Иммуностимуляторы, - avonex jest wskazany do leczenia:pacjenci z nawracającymi stwardnieniem rozsianym (ms). w badaniach klinicznych, to obecność dwóch lub więcej zaostrzeń (nawrotów) w ciągu ostatnich trzech lat, bez dowodów ciągłego postępującej przepływu między nawrotami; avonex spowalnia progresję niezdolności do pracy i zmniejsza częstotliwość nawrotów choroby;pacjenci z jednym демиелинизирующих zdarzenie podczas aktywnego procesu zapalnego, jeśli jest to na tyle poważnie, aby zapewnić traktowanie z dożylnym podaniem kortykosteroidów, jeśli alternatywne diagnozy były wyłączone, a jeśli są zdeterminowani, aby być wysokie ryzyko rozwoju klinicznie pewnego ms. avonex powinny być zakończone w pacjentach, którzy rozwijają progressive ms.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - robenakoksib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, coxibs - dogs; cats - koty (tabletki):dla treatmentrelief ból i stan zapalny związany z ostrą lub przewlekłą patologią układu mięśniowo-szkieletowego. w celu zmniejszenia umiarkowanego bólu i stanu zapalnego, związane z chirurgii ortopedycznej. psy (tabletki):w leczeniu bólu i stanu zapalnego, związane z przewlekłą choroba zwyrodnieniowa stawów. w leczeniu bólu i stanu zapalnego, związane z chirurgii tkanek miękkich . koty i psy (roztwór do wstrzykiwań):w leczeniu bólu i stanu zapalnego, związane z materacami i chirurgii tkanek miękkich.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

techdow pharma netherlands b.v.  - enoksaparyna sodowa - Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Środki przeciwzakrzepowe - inhixa jest wskazany dla osób dorosłych w celu:profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u pacjentów poddawanych ortopedyczne lub chirurgii ogólnej. profilaktyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u chorych, przykutych do łóżka z powodu ostrych chorób, w tym ostrą niewydolność serca, ostra niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia, a także zaostrzenia chorób reumatycznych, powodujących unieruchomienie pacjenta (dotyczy silne 40 mg/0. 4 ml). leczenie zakrzepicy żył głębokich (dvt), skomplikowane lub неосложненным rozwojem ТЭЛА. leczenie niestabilnej dławicy i non-q zawał mięśnia sercowego fali, w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (asa). leczenie ostrego zawału mięśnia sercowego z elewacja segmentu st (ИМПЅТ), w tym pacjentów, którzy będą się leczyć zachowawczo lub kto będzie później przejść przezskórna angioplastyka wieńcowa (dotyczy mocnych stron 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml i 100 mg/1 ml). profilaktyka krzepnięcia krwi w układzie krążenia pozaustrojowego podczas hemodializy..

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - leki immunosupresyjne - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

qbiotics netherlands b.v. - tigilanol tiglate - tigilanol tiglate - psy - do leczenia niesprawne, bez przerzutów odległych (które na scenie) podskórnych guzów komórek tucznych znajdujących się na poziomie lub tylnej łokciowego lub stawu skokowego, a niesprawne, pokoje przerzutami skóry masztowe komórki nowotworów u psów.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - stwardnienie rozsiane - selektywne leki immunosupresyjne - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.